Тест Summary
0 of 19 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 19 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 19
1. Вопрос
ФЕНОТИПИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ДЕФИЦИТА ЛИЗОСОМНОЙ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ
-
Вопрос 2 of 19
2. Вопрос
ПРИ ДИАГНОСТИКЕ БОЛЕЗНИ ТЕЯ – САКСА ИЗМЕРЯЮТ УРОВЕНЬ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА — ГЕКСОЗАМИНИДАЗЫ
-
Вопрос 3 of 19
3. Вопрос
СИНДРОМ ДУЗЕ ЧАЩЕ ВСЕГО АССОЦИИРОВАН С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
-
Вопрос 4 of 19
4. Вопрос
ВРОЖДЕННАЯ ГЛАУКОМА (ГИДРОФТАЛЬМ) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МУТАЦИЕЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ГЕНЕ
-
Вопрос 5 of 19
5. Вопрос
БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
-
Вопрос 6 of 19
6. Вопрос
ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРОМ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 7 of 19
7. Вопрос
МИНИМАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК, АСИММЕТРИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ И ГЕМАНГИОМЫ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
-
Вопрос 8 of 19
8. Вопрос
САМЫЙ РАСПРОСТРАНЕННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ДИСТАЛЬНОЙ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ НОГ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
-
Вопрос 9 of 19
9. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС ВРОЖДЕННОЙ ЭРИТРОКЕРАТОДЕРМИИ, МЯГКОГО ПЛАСТИНЧАТОГО ИХТИОЗА, ГИПЕРКЕРАТОЗА (ЛАДОНЕЙ, ПОДОШВ, ЛОКТЕЙ, КОЛЕНЕЙ), СНИЖЕНИЯ ПОТООТДЕЛЕНИЯ, НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ, НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
-
Вопрос 10 of 19
10. Вопрос
К МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТ
-
Вопрос 11 of 19
11. Вопрос
К ЛИЗОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ НАКОПЛЕНИЯ ОТНОСЯТ
-
Вопрос 12 of 19
12. Вопрос
КАРДИОМИОПАТИЯ (ДИЛАТАЦИОННАЯ ИЛИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ) ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ СИМПТОМОВ СИНДРОМА
-
Вопрос 13 of 19
13. Вопрос
КОНДУКТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ СЛУХА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
-
Вопрос 14 of 19
14. Вопрос
МУТАЦИИ В ГЕНЕ BSND ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
-
Вопрос 15 of 19
15. Вопрос
У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ МОРРИСА ВЫЯВЛЯЮТ
-
Вопрос 16 of 19
16. Вопрос
УВЕЛИЧЕНИЕ ТОЛЩИНЫ СТЕНКИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА, КОТОРОЕ НЕ ОБЪЯСНЯЕТСЯ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ПОВЫШЕНИЕМ НАГРУЗКИ ДАВЛЕНИЕМ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
-
Вопрос 17 of 19
17. Вопрос
АНОМАЛАД ПЬЕРА РОБЕНА ВКЛЮЧАЕТ
-
Вопрос 18 of 19
18. Вопрос
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ ПРИ БОЛЕЗНЯХ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ФЕРМЕНТОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С
-
Вопрос 19 of 19
19. Вопрос
РЕАЛИЗАЦИЯ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА НЕ ПРИЧИНЕНИЯ ВРЕДА ПРИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ КОНСУЛЬТИРОВАНИИ ПРЕДПОЛАГАЕТ