Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ЗАДЕРЖКА ПСИХОМОТОРНОГО РАЗВИТИЯ, ГИПОТОНИЯ МЫШЦ И КАТАРАКТА, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
-
Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА ЧАЩЕ ВСЕГО СВЯЗАНА С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
-
Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА ЯВЛЯЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЯ
-
Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ПРИ СИНДРОМЕ LEOPARD МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ СИМПТОМЫ
-
Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ФЕНОМЕН «FRA-X» ПРИ СИНДРОМЕ МАРТИНА–БЕЛЛ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАН С АМПЛИФИКАЦИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ
-
Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
РАННЯЯ ДЕТСКАЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
-
Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
В СООТВЕТСТВИИ С ОСНОВНОЙ КЛАССИФИКАЦИЕЙ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ СЛУХА, ДОЛЯ ИЗОЛИРОВАННЫХ (НЕСИНДРОМАЛЬНЫХ) НАРУШЕНИЙ СЛУХА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
-
Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ЧАСТОТА СИНДРОМА ДИСОМИИ Y СОСТАВЛЯЕТ
-
Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ОСНОВНЫМ (БОЛЕЕ 65% ФОРМ) ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ИЗОЛИРОВАННОЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТУГОУХОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
САМОЙ ЧАСТОЙ ГЕНОМНОЙ МУТАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ГЕНОМНОЕ РЕДАКТИРОВАНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ
-
Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ОДНИМ ИЗ НЕДОСТАТКОВ ТЕХНОЛОГИИ CRISPR-CAS9 ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА II ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ЛЕЧЕНИЕ БЕТА-ТАЛАССЕМИИ ВКЛЮЧАЕТ
-
Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ПРИ БОЛЕЗНИ ВОЛЬМАНА ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ЯВЛЯЕТСЯ _____________ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
-
Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ХРОНОЛОГИЧЕСКИМ ПОРЯДКОМ ПРОЦЕДУРЫ НЕИНВАЗИВНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ И ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ ДВОЮРОДНЫХ БРАТА И СЕСТРЫ, ЕСЛИ ИЗВЕСТНО, ЧТО ОТЕЦ ЖЕНИХА СТРАДАЛ ЛЁГКОЙ ФОРМОЙ ГИСТИДИНЕМИИ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
-
Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
У МУЖЧИНЫ, СТРАДАЮЩЕГО НАСЛЕДСТВЕННОЙ МОТОРНО-СЕНСОРНОЙ НЕЙРОПАТИЕЙ 1Х ТИПА, РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО СЫНА
-
Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
РЕГИСТРАЦИЯ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ В БОЛЬШИНСТВЕ РЕГИСТРОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИ СИНДРОМЕ АЛАЖИЛЛЬ