Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ВЫПОЛНЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
-
Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ 1 ТИПА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ПОПУЛЯЦИИ
-
Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
НАРУШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АНДРОГЕНАМ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________________ ТИПУ
-
Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ПРИ ПАЛОЧКО-КОЛБОЧКОВОЙ ДИСТРОФИИ СЕТЧАТКИ ДО ПРОВЕДЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОСНОВНЫМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ОБСЛЕДОВАНИЕМ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ОСНОВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЕМ ПРИ БОЛЕЗНИ ХАРТНУПА ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ
-
Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИ НАЛИЧИИ СИМПТОМОВ ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ВАРИАНТА МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ, СХОДНЫХ С ТАКОВЫМИ ПРИ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА, 8-ЛЕТНЕЙ ДЕВОЧКЕ С НЕОТЯГОЩЁННЫМ СЕМЕЙНЫМ АНАМНЕЗОМ ПО ДАННОМУ ФЕНОТИПУ, ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ ЗДОРОВЫХ БРАТЬЕВ, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЧАТЬ С
-
Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ЧЕШУЙКИ КОРИЧНЕВАТОГО ЦВЕТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ИХТИОЗА
-
Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
АДРЕНОМИЕЛОНЕЙРОПАТИЯ МАНИФЕСТИРУЕТ В ВОЗРАСТЕ
-
Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПРИ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ ЛЕБЕРА ЧАЩЕ ВСЕГО КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ У
-
Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
МАКРОГЛОССИЕЙ НАЗЫВАЮТ
-
Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
СИНДРОМ ТРИЧЕРА-КОЛЛИНЗА НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С СИНДРОМОМ
-
Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
АНОМАЛАД ПОТТЕР ВКЛЮЧАЕТ
-
Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
МУТАЦИИ В ГЕНЕ TYR ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЧИНОЙ
-
Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ПРИЧИНОЙ КСАНТИНУРИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
-
Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
У РЕБЕНКА, ИМЕЮЩЕГО ВЫРАЖЕННУЮ ПРЕ- И ПОСТНАТАЛЬНУЮ ЗАДЕРЖКУ РОСТА, НОРМАЛЬНЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ, ТРЕУГОЛЬНОЙ ФОРМЫ ЛИЦО, ПУХЛЫЕ ГУБЫ, ВЫСТУПАЮЩИЕ МЯСИСТЫЕ ПЯТКИ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
-
Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ЧАСТЫМ ГЛАЗНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ДАУНА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
-
Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
КАРИОТИП 46, ХХ ПРИ НАЛИЧИИ ГЕНА SRY И ОТСУТСТВИИ ЛОКУСА AZF У ПАЦИЕНТА С МУЖСКИМ ФЕНОТИПОМ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ СИНДРОМА
-
Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ПОДОСТРАЯ НЕКРОТИЗИРУЮЩАЯ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛОПАТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СИНОНИМОМ СИНДРОМА
-
Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛ У ЧЕЛОВЕКА ДЕТЕРМИНИРУЕТСЯ ПРИ