Тест Summary
0 of 19 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 19 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
- Вопрос 1 of 19
1. Вопрос
ЕСЛИ МУЖ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ НОСИТЕЛЕМ ГЕНА ФЕНИЛКЕТОНУРИИ (ФКУ), ЖЕНА – ГЕТЕРОЗИГОТНА ПО ФКУ, ТО ВЕРОЯТНОСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 2 of 19
2. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ОДНОСТОРОННЮЮ АНОМАЛИЮ УШНОЙ РАКОВИНЫ, ГИПОПЛАЗИЮ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ И АНОМАЛИИ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА (МИКРОФТАЛЬМ, КОЛОБОМЫ), НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 3 of 19
3. Вопрос
ДЛЯ СИНДРОМА ЛЕША – НИХАНА НЕ ХАРАКТЕРНО
- Вопрос 4 of 19
4. Вопрос
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ II ТИПА АССОЦИИРОВАН С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
- Вопрос 5 of 19
5. Вопрос
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА МИОПАТИИ ЛАНДУЗИ – ДЕЖЕРИНА НЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
- Вопрос 6 of 19
6. Вопрос
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИИ ШТРЮМПЕЛЯ НА КЛИНИЧЕСКОМ УРОВНЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- Вопрос 7 of 19
7. Вопрос
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ГИПОПЛАЗИЯ, МИКРОЦЕФАЛИЯ, СИНОФРИЗ, ВЫСОКАЯ СПИНКА НОСА, КОРОТКИЙ НОС С ШИРОКИМИ НОЗДРЯМИ, ДЛИННЫЙ ФИЛЬТР, ГИПЕРТРИХОЗ, ДЛИННЫЕ РЕСНИЦЫ, УКОРОЧЕНИЕ МИЗИНЦЕВ, КЛИНОДАКТИЛИЯ, СНИЖЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 8 of 19
8. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО НАКОПЛЕНИЕ В СЕМЬЕ ТАКИХ ОПУХОЛЕЙ, КАК РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ, РАК ЭНДОМЕТРИЯ, РАК ЯИЧНИКОВ, ДЛЯ
- Вопрос 9 of 19
9. Вопрос
НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ВАРИАНТЫ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ, БЕЛКОВЫЕ ПРОДУКТЫ КОТОРЫХ
- Вопрос 10 of 19
10. Вопрос
ДЕНТО-РУБРО-ПАЛЛИДО-ЛЬЮИСОВА АТРОФИЯ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
- Вопрос 11 of 19
11. Вопрос
ПРИ НАЛИЧИИ ПРИЗНАКОВ КАК ЗАДЕРЖКА ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ, ВЫРАЖЕННАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ, МИКРОЦЕФАЛИЯ, КЛЮВОПОДОБНЫЙ НОС, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, У РЕБЕНКА СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
- Вопрос 12 of 19
12. Вопрос
МУТАЦИИ В ГЕНЕ DGUOK, ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИВОДЯТ К _________ ТИПУ СИНДРОМА ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК
- Вопрос 13 of 19
13. Вопрос
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ВОЛЬФА — ХИРШХОРНА, ОТНОСЯТ
- Вопрос 14 of 19
14. Вопрос
ПОД МУКОВИСЦИДОЗОМ ПОНИМАЮТ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ
- Вопрос 15 of 19
15. Вопрос
ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА ВЫЯВЛЕН МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ III ТИПА, ТО ДАННАЯ ПАТОЛОГИЯ ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
- Вопрос 16 of 19
16. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ СУДОРОЖНЫХ ПРИСТУПОВ, РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА, ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО ДЕФИЦИТА, СТЕРЕОТИПИЙ, ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ПОТЕРЕ РАНЕЕ ПРИОБРЕТЁННЫХ НАВЫКОВ И РЕЧИ ПОСЛЕ ПЕРИОДА НОРМАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ У ДЕВОЧЕК, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
- Вопрос 17 of 19
17. Вопрос
В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА ОТМЕЧАЕТСЯ ПРЯМАЯ ПЕРЕНОСИЦА, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, НЕЗАРАЩЕНИЕ ВЕРХНЕЙ ГУБЫ, НЕБА И ЯЗЫЧКА, ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК- «ШЛЕМ ДРЕВНЕГО ВОИНА» ПРИ ХРОМОСОМНОМ ЗАБОЛЕВАНИИ, СИНДРОМЕ
- Вопрос 18 of 19
18. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЮ И ДВУСТОРОННЕЕ ОТСУТСТВИЕ ИЛИ ГИПОПЛАЗИЮ ЛУЧЕВЫХ КОСТЕЙ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 19 of 19
19. Вопрос
ЕСЛИ ОБА РОДИТЕЛЯ ИМЕЮТ I(0) ГРУППУ КРОВИ, ТО ИХ ДЕТИ МОГУТ ИМЕТЬ ТОЛЬКО _______ ГРУППУ КРОВИ