Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
НАКОПЛЕНИЕМ ГЛИКОГЕНА В ЛИЗОСОМАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
-
Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, АССОЦИИРОВАННЫМИ С ЦИКЛОМ БИОСИНТЕЗА ГЕМА, ЯВЛЯЮТСЯ
-
Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ГЛАЗО-КОЖНЫЙ АЛЬБИНИЗМ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
-
Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ЗАДЕРЖКА РОСТА, СОПРОВОЖДАЮЩАЯСЯ ЛАКТАТАЦИДОЗОМ И ИНСУЛЬТОПОДОБНЫМИ ЭПИЗОДАМИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
-
Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В C-ТЕРМИНАЛЬНОМ УЧАСТКЕ ПЕРОКСИСОМНЫХ БЕЛКОВ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
-
Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ВЫДЕЛЯЮТ _______________ ФОРМЫ
-
Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ГЕМОФИЛИЯ В ВЫЗЫВАЕТСЯ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
-
Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
АТАКСИЯ И ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
-
Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ С ПОНТОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ ГИПОПЛАЗИЕЙ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
-
Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ИЗМЕНЕНИЕ В ГЕНЕ NF1 ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ
-
Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
МИКРОФТАЛЬМИЕЙ НАЗЫВАЮТ
-
Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ГИПСАРИТМИЯ НА ЭЭГ, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТЕРАПИИ АНТИКОНВУЛЬСАНТАМИ, ОТСУТСТВИЕ РЕЧИ, ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
-
Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
СУБФЕРТИЛЬНОСТЬ У МУЖЧИН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
-
Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
В ХОДЕ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ МОЖЕТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНО
-
Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ДИСФИБРИНОГЕНЕМИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ КОАГУЛОПАТИЮ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩУЮСЯ _____________ФИБРИНОГЕНА В КРОВИ
-
Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ИНТЕРФАЗНЫЙ FISH-АНАЛИЗ ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ИСКЛЮЧЕНИЕ
-
Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
МЕТОД MLPA (МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ЛИГАЗОЗАВИСИМАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ) ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ
-
Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ПРОСТОЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ ТЕСТ С МОЧОЙ НА ПРИСУТСТВИЕ КЕТОКИСЛОТ ПРОВОДИТСЯ С
-
Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
МЕТОД TUNEL ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ
-
Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА 1 ТИПА СЛУЖАТ СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ vFW ДО УРОВНЯ МЕНЕЕ _____ % И ОТСУТСТВИЕ ПРИОБРЕТЕННЫХ КОАГУЛОПАТИЙ