Самопроверка урока №46 (генетика)

ПРОЦЕСС КОНДЕНСАЦИИ ХРОМАТИНА, РАЗБОРКУ ЯДЕРНОЙ ЛАМИНЫ И ДРУГИХ КЛЕТОЧНЫХ ОРГАНЕЛЛ НА РАННИХ СТАДИЯХ МИТОЗА ЗАПУСКАЕТ ПРОТЕИНКИНАЗА

КОДОМИНИPОВАНИЕ — ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ

ПРЕАКСИАЛЬНУЮ ПОЛИДАКТИЛИЮ ОТНОСЯТ К

МОЛЕКУЛА ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

ФЕРМЕНТОМ, КАТАЛИЗИРУЮЩИМ РЕПЛИКАЦИЮ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ

МИССЕНС МУТАЦИИ В ГЕНЕ ОТНОСЯТ К

ПОД ЦИТОГЕНЕТИКОЙ ПОНИМАЮТ

ПОД ДОЛЕЙ ОСОБЕЙ, У КОТОРЫХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ОЖИДАЕМЫЙ ПРИЗНАК ИЛИ ФЕНОТИП, ПОНИМАЮТ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ОТ МОМЕНТА ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ДЕЛЕНИЯ ИЛИ ГИБЕЛИ – ЭТО

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ МАТЬ БОЛЬНА АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫМ СИНДРОМОМ, А ОТЕЦ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТОЙ ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОМУ АЛЛЕЛЮ, СОСТАВЛЯЕТ ПРИМЕРНО (В ПРОЦЕНТАХ)

ЕСЛИ В ПРОЦЕССЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ РЕБЕНКА ВЫЯВЛЕНО, ЧТО МУЖ МАТЕРИ РЕБЕНКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЕГО БИОЛОГИЧЕСКИМ ОТЦОМ, ВРАЧ ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ОБ ЭТОМ

ФОРМА НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ОРГАНА ЗРЕНИЯ, ДЛЯ КОТОРОЙ ВПЕРВЫЕ РАЗРАБОТАНА ГЕНОТЕРАПИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

В ПАНМИКСНОЙ БОЛЬШОЙ ПОПУЛЯЦИИ НАБЛЮДАЮТ

НЕЙРОФИБРОМТОЗ 1 ТИПА НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

НАЛИЧИЕ ДИСТАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ СЛАБОСТИ, ДИСТАЛЬНЫХ АТРОФИЙ МЫШЦ, ДЕФОРМАЦИИ СТОП И КИСТЕЙ, СНИЖЕНИЯ СУХОЖИЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОСТАВИТЬ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ КРИПТОРХИЗМА ПРИ РОЖДЕНИИ, ПРОГРЕССИРУЮЩИМ НАБОРОМ ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЫ ТЕЛА НА ФОНЕ ПОЛИФАГИИ С ПЕРВЫХ ЛЕТ ЖИЗНИ, СНИЖЕНИЕМ ЗРЕНИЯ С 6 ЛЕТ ЖИЗНИ, КЛИНИЧЕСКИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ СИНДРОМ

ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ СПЕЦИФИЧНО ДЛЯ

ПРИ ЗАДЕРЖКЕ РОСТА, ГЕПАТОМЕГАЛИИ, КЕТОТИЧЕСКОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ НАТОЩАК И ПОСТПРАНДИАЛЬНОЙ ГИПЕРГЛИКЕМИИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧЕНИЕ

ПОД СИНДРОМОМ ЭДВАРДСА ПОНИМАЮТ ТРИСОМИЮ ПО ХРОМОСОМЕ

ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ СИНДРОМА АЛАЖИЛЛЬ ВЫПОЛНЯЕТСЯ