Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
К СПЕЦИФИЧНЫМИ ПОРОКАМ В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ТАЛИДОМИДНОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСЯТ
-
Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ГИПОПЛАЗИЯ СКУЛОВЫХ КОСТЕЙ, АНТИМОНГОДОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, КОЛОБОМЫ ВЕК, ПОРОК РАЗВИТИЯ УШНЫХ РАКОВИН ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
-
Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ПИГМЕНТНЫЙ НЕВУС, ЛОКАЛИЗУЮЩИЙСЯ НА СПИНЕ, ЯГОДИЦАХ И ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, НАБЛЮДАЕТСЯ У ПАЦИЕНТОВ С
-
Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
МЕХАНИЗМ ЭКСПАНСИИ ВПЕРВЫЕ БЫЛ ДОКАЗАН НА ПРИМЕРЕ
-
Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ОСНОВНЫМ ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ СЕТЧАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
САМЫМ ЧАСТЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗОЛИРОВАННОЙ (НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ) ТУГОУХОСТИ/ГЛУХОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ЧАСТОТА РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ _____ НЕ ЗАВИСИТ ОТ ВОЗРАСТА МАТЕРИ
-
Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ЕСЛИ ОБА СУПРУГА ЗДОРОВЫ, НО КАЖДЫЙ ИЗ НИХ ИМЕЕТ СИБСОВ, ПОРАЖЕННЫХ ОДИНАКОВОЙ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА, ТО РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В ДАННОМ БРАКЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
-
Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЛЯ БУДУЩИХ ДЕТЕЙ ПРОБАНДА, МАЛЬЧИКА СО СПОРАДИЧЕСКИМ СЛУЧАЕМ ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА, ПРИ ИЗВЕСТНОЙ ДОЛЕ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ПОПУЛЯЦИИ (АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЕ – 50%, АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЕ – 15%, X-СЦЕПЛЕННЫЕ – 5%, ФЕНОКОПИИ – 30%), СОСТАВЛЯЕТ (В %)
-
Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ВЕРОЯТНОСТЬ ГЕТЕРОЗИГОТНОГО НОСИТЕЛЬСТВА ГЕНА У ДОЧЕРИ БОЛЬНОГО С БУЛЬБО-СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИЕЙ КЕННЕДИ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
-
Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ДЛЯ ПОТОМСТВА ОТ БРАКА ДВОЮРОДНЫХ БРАТА И СЕСТРЫ, ДЕД КОТОРЫХ СТРАДАЛ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА, ПОЛНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК (С УЧЕТОМ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЕДА, ДРУГИХ РЕЦЕССИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ЛЕТАЛЬНЫХ ЭКВИВАЛЕНТОВ, А ТАКЖЕ ПОПУЛЯЦИОННОГО РИСКА) СОСТАВЛЯЕТ (В %)
-
Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ПРИ НЕСОВЕРШЕННОМ ОСТЕОГЕНЕЗЕ НЕ НАБЛЮДАЮТ
-
Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1B ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
-
Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ПОД СИНДРОМОМ ДАУНА ПОНИМАЮТ ТРИСОМИЮ ПО ХРОМОСОМЕ
-
Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ДЛЯ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЙ НЕВРОПАТИИ 1 ТИПА ХАРАКТЕРНЫМ СЧИТАЮТ
-
Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ЗА РАЗВИТИЕ СИНДРОМА ЛЕРИ-ВЕЙЛА ОТВЕЧАЕТ ГЕН
-
Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ПРИ ЮВЕНИЛЬНОЙ МИОКЛОНУС ЭПИЛЕПСИИ МУТАЦИИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ В ГЕНЕ
-
Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ПРИ СИНДРОМЕ МАК – КЬЮНА – ОЛБРАЙТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА АНГЕЛЬМАНА, ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
РЫЖИЙ ЦВЕТ ВОЛОС ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МОНОГЕННОЙ ФОРМЫ ОЖИРЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИИ ГЕНА