Самопроверка урока №49 (генетика)

ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ НАЗЫВАЮТ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭКЗОНА В СТРУКТУРЕ ГЕНА ПРЕСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

К «ТОЧКОВЫМ» МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТ

ГЕНОМНАЯ МУТАЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ В КАРИОТИПЕ ИМЕЕТСЯ ЧЕТЫРЕ ГАПЛОИДНЫХ НАБОРА ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ

ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ ФЕРМЕНТАМИ

ТЕРМИН «МУТАЦИЯ» ВВЕЛ

БЕЛКОВО-ЛИПИДНАЯ СТРУКТУРА, ФОРМИРУЮЩАЯ ВНУТРЕННЮЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В ЯДРЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ

ПРИ НАСЛЕДОВАНИИ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0 НАБЛЮДАЮТ ЯВЛЕНИЕ

ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ (В %)

CRISPR РАСШИФРОВЫВАЕТСЯ КАК

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В БРАКЕ, В КОТОРОМ ОДИН ИЗ РОДИТЕЛЕЙ БОЛЕН АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ С ПОЛНОЙ ПЕНЕТРАНТНОСТЬЮ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)

ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА II ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ

ОБСТРУКТИВНАЯ АЗООСПЕРМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СИМПТОМОМ

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ МОНОГЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ВЫЯВЛЯЕМОМ ПРИ БЕСПЛОДИИ У МУЖЧИН, ЯВЛЯЕТСЯ

ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ, ВЫЯВЛЯЕМЫМ В ПЕРВЫЕ ДНИ ЖИЗНИ РЕБЕНКА С ВРОЖДЕННЫМ МИКРОФТАЛЬМОМ, СЧИТАЮТ

СИНДРОМ BART-PUMPHREY ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ СИНДРОМА

СОЧЕТАНИЕ ХАРАКТЕРНОГО «ФЕНОТИПА ТЕРНЕРА» В СОЧЕТАНИИ СО СТЕНОЗОМ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ И/ИЛИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА

ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

СОЧЕТАНИЕ СИМПТОМОВ: ОДНОСТОРОННЯЯ ГИПОПЛАЗИЯ ЛИЦА, ДЕРМОИДЫ, АНОМАЛИЯ ПОЗВОНОЧНИКА И УШНЫХ РАКОВИН (ДЕФОРМАЦИЯ, АПЛАЗИЯ, ГИПОПЛАЗИЯ), ВОЗМОЖЕН ДЕФЕКТ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА), КОНДУКТИВНАЯ ТУГОУХОСТЬ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА