Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
БОЛЕЗНЬ ШТАРГАРДТА ЯВЛЯЕТСЯ____________ЗАБОЛЕВАНИЕМ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
СОБСТВЕННЫХ ГЕНОВ НЕ ИМЕЮТ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ПОД ТЕРМИНОМ ИНТЕРХРОМОСОМНАЯ ИНСЕРЦИЯ ПОНИМАЮТ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ПРОМОТОР РАСПОЛАГАЕТСЯ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
СТРУКТУРНЫЙ ДЕФЕКТ ОРГАНА, ВОЗНИКШИЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ХИМИЧЕСКОГО ИЛИ БИОЛОГИЧЕСКОГО МУТАГЕНА НА ИЗНАЧАЛЬНО НОРМАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС РАЗВИТИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ВО ВРЕМЯ КРОССИНГОВЕРА ПРОИСХОДИТ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
МНОГИЕ ИЗ ГЕНОВ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ РАЗВИТИЕ, КОДИРУЮТ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ОСНОВНЫМ ПРЕИМУЩЕСТВОМ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРЕД ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ЧАСТОТА СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕВОЧЕК СОСТАВЛЯЕТ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
САМОЙ МАЛЕНЬКОЙ ХРОМОСОМОЙ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ ХРОМОСОМА
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
«ОСНОВНАЯ ДОГМА» МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ГОВОРИТ, ЧТО
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
КОМПЛЕКС БЕЛКОВ КЛАССА «ХРОМОСОМНЫХ СТРУКТУРНЫХ ОРГАНИЗАТОРОВ» (SMC) ВКЛЮЧАЕТ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
МОЛЕКУЛА ДНК СОДЕРЖИТСЯ В
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОМА МИТОХОНДРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
К СИНДРОМУ СМИТ – МАГЕНИС МОГУТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПЛОСКОЕ ЛИЦО С ВДАВЛЕННОЙ СПИНКОЙ НОСА И ВЫСТУПАЮЩИМ ЛБОМ, МНОЖЕСТВЕННЫЕ ВЫВИХИ СУСТАВОВ, ОСОБЕННО КРУПНЫХ СУСТАВОВ, ЦИЛИНДРИЧЕСКУЮ ФОРМУ ПАЛЬЦЕВ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ГОНОСОМНЫМ СИНДРОМОМ С НАИБОЛЬШЕЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ВЫРАЖЕННАЯ ДЕПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ, ГЛАЗ И ВОЛОС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
СОВОКУПНОСТЬ СИМПТОМОВ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ НЕЙРОСЕНСОРНУЮ ТУГОУХОСТЬ, ОНИХОДИСТРОФИЮ, ОСТЕОДИСТРОФИЮ, УМСТВЕННУЮ ОТСТАЛОСТЬ И СУДОРОГИ, ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ