Самопроверка урока №57 (генетика)

ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МАЛОЙ СВЕРХЧИСЛЕННОЙ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ В КАРИОТИПЕ ЯВЛЯЕТСЯ

АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД НУСИНЕРСЕН (СПИНРАЗА) СВЯЗЫВАЕТСЯ С мРНК ГЕНА

БОЛЬШИНСТВО ФОРМ СИНДРОМОВ С ИСТОЩЕНИЕМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ИМЕЮТ ________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ

СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT (LQT-СИНДРОМ) ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ

ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ РОБЕРТСОНОВСКИХ ТРАНСЛОКАЦИЙ СЧИТАЮТ

ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ РЕЦЕССИВНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИ ВСТУПЛЕНИИ В БРАК ЖЕНЩИНЫ-НОСИТЕЛЬНИЦЫ И ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ, В ПЕРВОМ ПОКОЛЕНИИ ОЖИДАЕТСЯ, ЧТО

ЕСЛИ ОБА СУПРУГА ИМЕЮТ ГРУППУ КРОВИ АВ, ТО У НИХ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ДЕТЕЙ С ГРУППОЙ КРОВИ

ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАКУ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У РОДИТЕЛЕЙ-НОСИТЕЛЕЙ ГЕНА ГАЛАКТОЗЕМИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ НА ПЕРОКСИСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАИБОЛЬШЕЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ СООТНОШЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

ДИАПАЗОН ОЦЕНКИ КОЛИЧЕСТВА ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МУТАЦИИ В ГЕНЕ FMR1 СОСТАВЛЯЕТ

ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП С ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНАХ

ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АВТОМАТИЧЕСКОГО АНАЛИЗАТОРА НУКЛЕОТИДЫ А, Т, Г, Ц НА ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ КАК

МУТАЦИЯ НА УРОВНЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОЗНАЧАЕТ

В МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ИНТЕРФЕРОМЕТР ИСПОЛЬЗУЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ

ДЛЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ АЦИЛКАРНИТИНОВ

ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА СЧИТАЮТ

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕХАНИЗМОМ ФОРМИРОВАНИЯ ТРИПЛОИДИИ ЯВЛЯЕТСЯ

ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА БУДЕТ ЛЕТАЛЬНЫМ КАРИОТИП

ФЕНОМЕН АНТИЦИПАЦИИ ВЫРАЖАЕТСЯ В