Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
СИНДРОМ БЛУМА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
-
Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
БОЛЬШИНСТВО ВАРИАНТОВ ДИСТАЛЬНОЙ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
-
Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ СИНДРОМОМ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ДЕЛЕЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
-
Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
-
Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
НУКЛЕОТИД СОСТОИТ ИЗ
-
Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИЦЕНТРОМЕРНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ЧЕЛОВЕКА ОБЫЧНО СОСТОИТ ИЗ _________ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
-
Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ЯДЕРНАЯ ЛАМИНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
-
Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
КРИСС-КРОСС НАСЛЕДОВАНИЕ ПОКАЗЫВАЕТ, ЧТО
-
Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПРОВЕДЕНИЕ ДВУХ РЕЦИПРОКНЫХ СКРЕЩИВАНИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫМ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ГИПОТЕЗЫ О
-
Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ГЕНОМНОЙ МУТАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ____________ ХРОМОСОМЫ
-
Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ЕСЛИ ИМПРИНТИРОВАННЫЙ ГЕН ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ С ОТЦОВСКОЙ ХРОМОСОМЫ, ТО НА МАТЕРИНСКОЙ ХРОМОСОМЕ ЭТОТ ГЕН
-
Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
МУТАЦИЯ c.88+2T>G ПРОИЗОШЛА В
-
Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНА ОЗНАЧАЕТ, ЧТО
-
Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВОЗНИКАЮТ ПРИ ПАТОЛОГИИ
-
Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ДЕФЕКТНЫМ ФЕРМЕНТОМ ПРИ БОЛЕЗНИ КЛЕНОВОГО СИРОПА ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ПРИ СИНДРОМЕ ЦЕЛЬВЕГЕРА КОНЦЕНТРАЦИЯ ФИТАНОВОЙ КИСЛОТЫ
-
Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ ФОРМИРОВАНИЯ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
-
Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ, ПЛАСТИНЧАТЫЙ ИХТИОЗ, ВРОЖДЕННАЯ ЭРИТРОКЕРАТОДЕРМИЯ, ГИПЕРКЕРАТОЗ ЛАДОНЕЙ И ПОДОШВ, НАРУШЕНИЕ ПОТООТДЕЛЕНИЯ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ
-
Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ТРИАДА КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ, ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ СИНДРОМА КЕРНСА — СЕЙРА, ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
-
Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ АРИТМОГЕННОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ДИСПЛАЗИИ, КЕРАТОДЕРМИИ И ШЕРСТИСТО-КУРЧАВЫХ ВОЛОС, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА