Самопроверка урока №61 (генетика)

ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА (В 100-1000 РАЗ) НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИМЕНЯЮТ

РЕАКЦИЯ ГИБРИДИЗАЦИИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

МУТАНТНЫЙ ГЕН ПРИ НАРУШЕНИЯХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТСЯ У

МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПЕРИЦЕНТРИЧЕСКОЙ ХРОМОСОМНОЙ ИНВЕРСИИ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА

ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ В КЛЕТКЕ

БАЗА ДАННЫХ OMIM (ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN) ЯВЛЯЕТСЯ

СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ РНК АДЕНИН СПАРИВАЕТСЯ С

РЕАЛИЗАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ В КЛЕТКЕ ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ В НАПРАВЛЕНИИ

ХРОМОСОМЫ, ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРНОГО ИНДЕКСА КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 50%, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ

АКТИВИРУЮЩАЯ МУТАЦИЯ В ПРОТООНКОГЕНЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

ГРУБЫЕ ПОРОКИ ФОРМИРУЮТСЯ В _____________ ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ

УЧАСТОК ДНК С ИЗВЕСТНЫМ ПОЛОЖЕНИЕМ В ОПРЕДЕЛЕННОЙ ХРОМОСОМЕ, МНОГООБРАЗНЫЕ АЛЛЕЛИ КОТОРОГО ПОЗВОЛЯЮТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ ХРОМОСОМЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

СИРЕНОМЕЛИЮ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСЯТ К

ОБНАРУЖЕНИЕ У НОВОРОЖДЕННОГО РАСЩЕЛИНЫ ГУБЫ И НЁБА И ОМФАЛОЦЕЛЕ В СИСТЕМЕ МОНИТОРИНГА ПО МКБ 10 КОДИРУЕТСЯ

В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ У НОВОРОЖДЕННОГО ИНИЭНЦЕФАЛИИ И АМЕЛИИ ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ КОДИРУЮТ

ЖЕНЩИНЕ, ПЛАНИРУЮЩЕЙ ДЕТОРОЖДЕНИЕ В БРАКЕ С МУЖЧИНОЙ, КОТОРЫЙ ИМЕЕТ ОТ ПЕРВОГО БРАКА РЕБЁНКА СО СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИЕЙ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ SMN1, НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ

В БРАКЕ ДВОЮРОДНЫХ СИБСОВ, ЗДОРОВОЙ СЕСТРЫ И БРАТА, СТРАДАЮЩЕГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ ГЛУХОНЕМОТЫ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ГЛУХОНЕМОГО РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)

ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ЭПИЛЕПСИИ МОГУТ БЫТЬ МУТАЦИИ В ГЕНАХ

ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ЯВЛЯЮТСЯ