Тест Summary
0 of 17 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 17 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 17
1. Вопрос
МЕТОД HR-CGH ОБЕСПЕЧИВАЕТ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ
-
Вопрос 2 of 17
2. Вопрос
МИКРОДЕЛЕЦИИ ХРОМОСОМЫ 15 ПРИ СИНДРОМЕ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ
-
Вопрос 3 of 17
3. Вопрос
ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОЙ МИОПАТИИ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНА
-
Вопрос 4 of 17
4. Вопрос
ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
-
Вопрос 5 of 17
5. Вопрос
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА АЛАЖИЛЯ
-
Вопрос 6 of 17
6. Вопрос
Х-СЦЕПЛЕННАЯ УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ В СОЧЕТАНИИ С ИНФАНТИЛЬНЫМИ СПАЗМАМИ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
-
Вопрос 7 of 17
7. Вопрос
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕМУСЯ КЛИНИЧЕСКОМУ СИМПТОМУ ПРИ МЛАДЕНЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ОТНОСЯТ
-
Вопрос 8 of 17
8. Вопрос
ПРИ СИНДРОМЕ «ВРОЖДЕННЫЙ АМАВРОЗ ЛЕБЕРА С РАННИМ НАЧАЛОМ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ» НАБЛЮДАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
-
Вопрос 9 of 17
9. Вопрос
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГОРМОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ДЕ ЛЯ ШАПЕЛЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 10 of 17
10. Вопрос
ГЕН CFTR ЛОКАЛИЗОВАН В _____ ХРОМОСОМЕ
-
Вопрос 11 of 17
11. Вопрос
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА АПЕРА СЧИТАЮТ
-
Вопрос 12 of 17
12. Вопрос
ПРИ ПРОВЕДЕНИИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМ СОТОСА МОЖНО ИСКЛЮЧИТЬ ИЗ ПЕРЕЧНЯ ПРЕДПОЛАГАЕМЫХ ДИАГНОЗОВ, ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА
-
Вопрос 13 of 17
13. Вопрос
ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЙ С НАКОПЛЕНИЕМ ЖЕЛЕЗА В МОЗГЕ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 14 of 17
14. Вопрос
МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ 1 ТИПА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
-
Вопрос 15 of 17
15. Вопрос
ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ КИСТЕЙ ПРИ СИНДРОМЕ СИЛЬВЕРА-РАССЕЛА ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 16 of 17
16. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ ПОСТАКСИАЛЬНОЙ ПОЛИДАКТИЛИИ КИСТИ И СТОПЫ С НЕЗАРАЩЕНИЕМ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ (СИМФИЗ КОСТНОЙ ДУГИ) И/ИЛИ АНОМАЛИЯМИ НИЖНИХ РЕЗЦОВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
-
Вопрос 17 of 17
17. Вопрос
РИСК РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ ОТЕЦ ИМЕЕТ МОЗАИЧНЫЙ КАРИОТИП С 15% КЛЕТОК 47,XYY, А КАРИОТИП МАТЕРИ НОРМАЛЬНЫЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)