Самопроверка урока №66 (генетика)

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА И БЕККЕРА ОБУСЛОВЛЕН

У ПАЦИЕНТОВ С КАРИОТИПОМ 46, XX/46, XY ЧАСТО ОТМЕЧАЮТ

ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ЯВЛЯЕТСЯ _________ УРОВНЯ

СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ОДНОСТОРОННЮЮ МИКРОФТАЛЬМИЮ (АНОФТАЛЬМИЮ), НИЗКО РАСПОЛОЖЕННЫЕ, ДЕФОРМИРОВАННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ И АНОМАЛИИ ПАЛЬЦЕВ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА

СОЧЕТАНИЕ ПРИЗНАКОВ УДЛИНЁННОГО ИНТЕРВАЛА QT С ПОЛИМОРФНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИЕЙ, ПЕРИОДИЧЕСКИМИ ПАРАЛИЧАМИ И СКЕЛЕТНЫМИ АНОМАЛИЯМИ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

ПРИ СИНДРОМЕ ПРАДЕРА – ВИЛЛИ И СИНДРОМЕ АНГЕЛЬМАНА ПОВРЕЖДАЕТСЯ ОДИН И ТОТ ЖЕ ЛОКУС ДЛИННОГО ПЛЕЧА __________ ХРОМОСОМЫ

ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНА CFTR ВЫЗЫВАЮТ

«ПТИЧЬЕ ЛИЦО», В СВЯЗИ С ГИПОПЛАЗИЕЙ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ И ХРЯЩЕЙ НОСА, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2А ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ

К МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ БОЛЕЗНЯМ НЕ ОТНОСЯТ

У БАКТЕРИЙ СИСТЕМА CRISPR/CAS9 УНИЧТОЖАЕТ ВИРУС ПУТЕМ

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТНОСИТСЯ _______ ПРОФИЛАКТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА В РАЗЛИЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ ВАРЬИРУЕТСЯ ОТ

СРЕДНЯЯ РАСПРОСТАНЁННОСТЬ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT (LQTS) ПОВСЕМЕСТНО СОСТАВЛЯЕТ

РНК-ПОЛИМЕРАЗА III ТРАНСКРИБИРУЕТ ГЕНЫ _____ РИБОСОМНОЙ РНК

АПЛАЗИЮ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ ПРИ СИНДРОМЕ TAR ОТНОСЯТ К

ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ ОРГАНОВ ЗРЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫМ ХРОМАТИНОМ В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПОЧКАМИ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСНОВАНО НА ПРИНЦИПЕ

УЧАСТОК ДНК, КОТОРЫЙ ПОСЛЕ СВЯЗЫВАНИЯ С НИМ ФАКТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ УСИЛИВАЕТ ТРАНСКРИПЦИЮ ЦЕЛЕВОГО ГЕНА, НАЗЫВАЕТСЯ