Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ДИАГНОСТИКУ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ВАРИАНТА НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ У ЛИЦ МУЖСКОГО ПОЛА НЕОБХОДИМО НАЧАТЬ С АНАЛИЗА МУТАЦИЙ В ______ ГЕНЕ
-
Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
К СИНДРОМУ РУБИНШТЕЙНА – ТЕЙБИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ
-
Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ОКУЛО-МАНДИБУЛО-ФАЦИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ — ЭТО СИНДРОМ
-
Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
НА МРТ ПРИ СИНДРОМЕ ЛИ ЧАЩЕ ВСЕГО НАБЛЮДАЮТ ПОРАЖЕНИЕ
-
Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
РАННЕЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ КОНТРАКТУР ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
-
Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
РАЗВИТИЕ СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ ВОЗНИКАЕТ ПРИ НАЛИЧИИ _____ ПОВТОРОВ CGG
-
Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
К ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА, ОТНОСИТСЯ
-
Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
МИКРОТИЮ ПРИ ТАЛИДОМИДНОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСЯТ К
-
Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
КАЖДАЯ ХРОМОСОМА ПОСЛЕ РЕПЛИКАЦИИ СОСТОИТ ИЗ ДВУХ КОМПОНЕНТОВ, НАЗЫВАЕМЫХ
-
Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
УСТОЙЧИВОЕ СОЧЕТАНИЕ ДВУХ И БОЛЕЕ НЕ ИНДУЦИРОВАННЫХ ДРУГ ДРУГОМ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, В ОСНОВЕ КОТОРОГО ЛЕЖИТ ОДНА ПРИЧИНА, НАЗЫВАЮТ
-
Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ С ОБРАЗОВАНИЕМ ХИМЕРНЫХ ГЕНОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ОПУХОЛЕЙ
-
Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
БАЗОВОЙ ЛИНИЕЙ ИЛИ НАКОПЛЕННОЙ ЧАСТОТОЙ ВРОЖДЁННОГО ПОРОКА РАЗВИТИЯ СЧИТЮТ ЧАСТОТУ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, ПОЛУЧЕННУЮ
-
Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ТРИХОТИОДИСТРОФИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
-
Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
НАСЛЕДУЕТСЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ
-
Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА ИЗОЛИРОВАННОГО РЕТИНОШИЗИСА ИМЕЕТ _______________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
-
Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФОСФОФРУКТОКИНАЗЫ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРИВОДИТ К БОЛЕЗНИ
-
Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ААРСКОГО ОТНОСЯТ
-
Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ПОЛНОЙ ДИНАМИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ
-
Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН ВРОЖДЁННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ЯВЛЯЮТСЯ
-
Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ЗАДЕРЖКА РОСТА, РАННЕЕ ПОСЕДЕНИЕ И ОБЛЫСЕНИЕ, ВЫПАДЕНИЕ ЗУБОВ, АТРОФИЯ ПОДКОЖНОГО ЖИРА, ГИПОГОНАДИЗМ, РАННИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ, СМОРЩЕННОЕ ЛИЦО ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ