Тест Summary
0 of 19 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 19 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 19
1. Вопрос
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ I ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
-
Вопрос 2 of 19
2. Вопрос
МУТАЦИИ В ГЕНЕ ФИБРИЛЛИНА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
-
Вопрос 3 of 19
3. Вопрос
К ГРУППЕ КАНАЛОПАТИЙ ОТНОСИТСЯ
-
Вопрос 4 of 19
4. Вопрос
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ЭДВАРДСА, ОТНОСИТСЯ
-
Вопрос 5 of 19
5. Вопрос
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ СЕМЕЙНЫЕ НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ СВЯЗАНЫ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНАХ
-
Вопрос 6 of 19
6. Вопрос
КОНДУКТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ СЛУХА, ЛЕЙКОНИХИЯ, ИЗМЕНЕНИЕ ПОДУШЕЧЕК ПАЛЬЦЕВ, ИНОГДА КЕРАТОЗ ЛАДОНЕЙ И ПОДОШВ, ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КРИТЕРИЯМИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА
-
Вопрос 7 of 19
7. Вопрос
«ЛИЦО ПЛОДА» (ВЫСТУПАЮЩИЙ ЛОБ, ШИРОКАЯ ПЕРЕНОСИЦА, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, ЭПИКАНТ) ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИ СИНДРОМЕ
-
Вопрос 8 of 19
8. Вопрос
КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ДАУНА, ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 9 of 19
9. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ, ГИПОТОНИЮ, ОЖИРЕНИЕ, МАЛЕНЬКИЕ КИСТИ И СТОПЫ, МИНДАЛЕВИДНЫЕ ГЛАЗА В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХY,del(15)(q11.2-13), ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ
-
Вопрос 10 of 19
10. Вопрос
ПЕРВИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ КЛУБОЧКОГО АППАРАТА ПОЧЕК ОТМЕЧАЮТ ПРИ СИНДРОМАХ
-
Вопрос 11 of 19
11. Вопрос
СИММЕТРИЧНОЕ УКОРОЧЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ, ПОСТАКСИАЛЬНАЯ ПОЛИДАКТИЛИЯ, КОСОЛАПОСТЬ, ГИПОПЛАЗИЯ НОГТЕЙ, ГИПОТРИХОЗ, ВПЛОТЬ ДО ОБШИРНОЙ АЛОПЕЦИИ, ВРОЖДЁННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
-
Вопрос 12 of 19
12. Вопрос
ПАЛОЧКО-КОЛБОЧКОВАЯ ДИСТРОФИЯ СЕТЧАТКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
-
Вопрос 13 of 19
13. Вопрос
ФЕНОМЕН «FRA(X)» ПРИ СИНДРОМЕ МАРТИНА – БЕЛЛ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАН С АМПЛИФИКАЦИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ
-
Вопрос 14 of 19
14. Вопрос
ВРОЖДЕННАЯ МИОПАТИЯ УЛЬРИХА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
-
Вопрос 15 of 19
15. Вопрос
СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ МАЛЬЧИКОВ ЧАСТОТА ПОЛИСОМИИ Y СОСТАВЛЯЕТ
-
Вопрос 16 of 19
16. Вопрос
ДОЛЯ Х-СЦЕПЛЕННО НАСЛЕДУЕМЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ИЗОЛИРОВАННОЙ (НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ) НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
-
Вопрос 17 of 19
17. Вопрос
В СТРУКТУРЕ ДЕТСКОЙ ИЗОЛИРОВАННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТУГОУХОСТИ ПРЕОБЛАДАЕТ (СОСТАВЛЯЕТ БОЛЕЕ 80%) ТУГОУХОСТЬ
-
Вопрос 18 of 19
18. Вопрос
СИСТЕМОЙ CRISPR/CAS9 МОГУТ БЫТЬ ОТРЕДАКТИРОВАНЫ
-
Вопрос 19 of 19
19. Вопрос
ОСНОВНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ СИСТЕМЫ CRISPR/CAS9 ДЛЯ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМОВ ЯВЛЯЮТСЯ