Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
К ПРИЗНАКАМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ХАРТНУПА, ОТНОСЯТ
-
Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
КОЛИЧЕСТВО ПОВТОРОВ GCA И GCT В ГЕНЕ ZIC2 ПРИ СЕМЕЙНОЙ АЛОБАРНОЙ ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИИ (ТИП 5) СОСТАВЛЯЕТ
-
Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ КОПИЙ ПОВТОРА CAG
-
Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ПРИ СИНДРОМЕ АЛЬСТРЕМА НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТЕЧЕНИЕМ
-
Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
КЛИНИЧЕСКИ СИНДРОМЫ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК КЛАССИФИЦИРУЮТ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
-
Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1D ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
-
Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК РАЗВИТИЯ ГЕПАТОБЛАСТОМЫ АССОЦИИРОВАН С СИНДРОМОМ
-
Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ЭКСПАНСИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИХТИОЗ, ОЛИГОФРЕНИЮ И СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
-
Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
КЛАССИФИКАЦИЯ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЦЕРОИДНОГО ЛИПОФУСЦИНОЗА ОСНОВАНА НА ___________ ДАННЫХ
-
Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
МИОПАТИЯ ДЮШЕННА СВЯЗАНА С МУТАЦИЕЙ ГЕНА, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА СИНТЕЗ
-
Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ВРОЖДЕННОЙ/РАННЕЙ ТУГОУХОСТИ, С ВЕСТИБУЛЯРНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ И С БОЛЕЕ ПОЗДНЕЙ МАНИФЕСТАЦИЕЙ ДИФФУЗНОГО ЗОБА/РЕЖЕ ГИПОТИРЕОЗА, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
-
Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
В ДНК-ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМОВ ПРАДЕРА – ВИЛЛИ И АНГЕЛЬМАНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
-
Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ПРЕИМУЩЕСТВОМ МЕТОДА SKY В СРАВНЕНИИ С mFISH-АНАЛИЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ АНЕУПЛОИДИЙ ОСНОВАНО НА
-
Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ХРОМОСОМНОЙ ИНСЕРЦИИ ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА
-
Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ИЗОХРОМОСОМУ 12p ПРИ СИНДРОМЕ ПАЛЛИСТЕРА – КИЛЛИАНА МОЖНО ВЫЯВИТЬ
-
Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ ИНДУЦИРУЮТ ТАКОЙ ТИП МУТАЦИЙ КАК
-
Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
ЧАСТОЙ МУТАЦИЕЙ МТДНК, ПРИВОДЯЩЕЙ К СИНДРОМУ MELAS, ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
КРОВНОЕ РОДСТВО ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ______ ПОВТОРНЫЙ РИСК