Самопроверка урока №78 (генетика)

К УНИВЕРСАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТАМ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ, РАСПОЗНАЮЩИМ ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК, МУТАЦИИ В ГЕНАХ КОТОРЫХ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ ОДНОЙ ИЗ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ АТАКСИИ, ОТНОСЯТ

НАИБОЛЕЕ ИЗУЧЕННОЙ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА, СОСТОЯЩИЙ ИЗ 48 ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЮТ

КОЛИЧЕСТВО АМИНОКИСЛОТ, ЗАКОДИРОВАННОЕ ФРАГМЕНТОМ мРНК ИЗ 99 НУКЛЕОТИДОВ, СОСТАВЛЯЕТ

ЭНХАНСЕРАМИ/САЙЛЕНСЕРАМИ СПЛАЙСИНГА НАЗЫВАЮТ

УДВОЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ДНК ПРОИСХОДИТ В ____ ПЕРИОДЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

РЕБЕНКУ С ДИАГНОЗОМ «СИНДРОМ ЭЛЕРСА – ДАНЛОСА» НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ

ТРАДИЦИОННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ПО СРАВНЕНИЮ С ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИЕЙ

ОСНОВНОЙ НЕДОСТАТОК ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕТРОВИРУСОВ В ГЕННОЙ ТЕРАПИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

ЭМПИРИЧЕСКИЙ РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПОТОМКОВ, ЕСЛИ ОБА РОДИТЕЛЯ СТРАДАЮТ ЭПИЛЕПСИЕЙ МУЛЬТИФАКТОРНОЙ ПРИРОДЫ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)

К ОСНОВНЫМ ФАКТОРАМ РИСКА РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ОТНОСЯТ

ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ У ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В %)

ДОМИНИРУЮЩИМ СПОСОБОМ РЕПАРАЦИИ ДВУЦЕПОЧЕЧНЫХ РАЗРЫВОВ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ ЭРИТРОМЕЛАЛГИИ, СЕМЕЙНОЙ ДИЗАВТОНОМИИ И ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЭПИЛЕПСИИ С ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ ПЛЮС, ЧАЩЕ ВСЕГО МУТАЦИИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ В ГЕНЕ

МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕНОМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

СОЧЕТАНИЕ МАРФАНОИДНОГО ФЕНОТИПА С ПАТОЛОГИЕЙ ГЛАЗ (МИОПИЯ, КАТАРАКТА, ГЛАУКОМА, ОТСЛОЙКА СЕТЧАТКИ), ЛИЦЕВЫМИ ДИЗМОРФИЯМИ (СЕДЛОВИДНЫЙ КОРОТКИЙ НОС, МИКРОГЕНИЯ), ПАТОЛОГИЕЙ СУСТАВОВ, КЛАПАНОВ СЕРДЦА И НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ БАЗУ ДАННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, ЯВЛЯЮЩУЮСЯ

У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ КАРИОТИП

ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ВЫЗВАННЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА МИКРОСАТЕЛЛИТНЫХ ПОВТОРОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

АЗООСПЕРМИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ОТСУТСТВИЕМ