Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
-
Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ЯВЛЯЮТСЯ БИАЛЛЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
-
Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ, АТАКСИЯ, «СОСУДИСТЫЕ ЗВЕЗДОЧКИ» НА СЛИЗИСТЫХ И КОЖЕ, ПОДВЕРЖЕННОСТЬ К ОНКОЛОГИЧЕСКИМ И БРОНХОЛЕГОЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
-
Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
АНТИМЮЛЛЕРОВ ГОРМОН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ
-
Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
БОЛЕЗНЬ ПОМПЕ (ГЛИКОГЕНОЗ ТИП 2) ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
-
Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
НЕОБХОДИМЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ПАТОГЕННОСТИ ВЫЯВЛЕННОЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ ЭКЗОМА РАНЕЕ НЕ ОПИСАННОЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ЗАМЕНЫ В ГЕНЕ SCN1A В ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ У РЕБЕНКА С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ РАННЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
-
Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ НЕЛЬЗЯ ОБНАРУЖИТЬ
-
Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ПО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ
-
Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
СИНДРОМ БАРТА ИМЕЕТ ____________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
-
Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ, В КРОВИ СНИЖАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
-
Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
БОЛЕЗНЬ НИМАННА – ПИКА ТИП С ВЫЗЫВАЕТСЯ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
-
Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
С РАЗВИТИЕМ БРАНХИО-ОКУЛО-РЕНАЛЬНОГО СИНДРОМА АССОЦИИРОВАН ГЕН
-
Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ МЕТАХРОМАТИЧЕСКОЙ ЛЕЙКОДИСТРОФИИ ЛЕЖИТ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
-
Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
НАЧАЛО В ВОЗРАСТЕ 30-60 ЛЕТ, ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ БЕССОННИЦА, КАХЕКСИЯ, ПАНИЧЕСКИЕ АТАКИ, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ, КОМА, СМЕРТЬ ЧЕРЕЗ 3 ГОДА ОТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
-
Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ДЛЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ ЗДОРОВОГО НОСИТЕЛЯ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
-
Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ СИНДРОМА ЦЕЛЬВЕГЕРА В НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРОВОДЯТ С
-
Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
АБСОЛЮТНЫМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА ГЕНОВ BRCA1, BRCA2 ,ПРИ НАЛИЧИИ ДИАГНОЗА РАК ЯИЧНИКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
-
Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
АНГИОМИОЛИПОМЫ ПОЧКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
-
Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ВАРИАНТЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
-
Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
СКОЛИОЗ (УГОЛ БОЛЕЕ 20 ГРАДУСОВ), СПОНДИЛОЛИСТЕЗ, ОГРАНИЧЕНИЕ РАЗГИБАНИЯ В ЛОКТЕВОМ СУСТАВЕ, МЕДИАЛЬНОЕ СМЕЩЕНИЕ МЕДИАЛЬНОЙ ЛОДЫЖКИ, ПЛОСКОСТОПИЕ, ПРОТРУЗИЯ ВЕРТЛУЖНОЙ ВПАДИНЫ ЛЮБОЙ СТЕПЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
-
Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ АНГИОКЕРАТОМЫ ЧАЩЕ ВСЕГО МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ