Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА ПОКАЗАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ПРИ АНАЛИЗЕ АМИНОКИСЛОТ И АЦИЛКАРНИТИНОВ МЕТОДОМ ТМС МОЖНО ВЫЯВИТЬ ____ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
БОЛЕЗНЬ ВОЛЬМАНА НАСЛЕДУЕТСЯ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
РЕБЕНКУ С ДИАГНОЗОМ «ГЕМОХРОМАТОЗ» НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ МУТАЦИИ ГЕНА ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ФАКТОРА В ПЕРИОД ОТ 16 ДНЯ ДО КОНЦА 8 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ, НАЗЫВАЮТСЯ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ЛИЗОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
МЕСТО РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА НА ХРОМОСОМЕ НАЗЫВАЕТСЯ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ 1А ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ РМР22, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
МИОКЛОНУС–ЭПИЛЕПСИЯ УНФЕРИХТА – ЛУНДБОРГА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ ДЛЯ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ» ПРОВОДИТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
СИНХРОНИЗАЦИЯ КУЛЬТУР ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ДОСТИГАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕМ РАСТВОРА
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
СРЕДНЕЕ КОЛИЧЕСТВО АНАЛИЗИРУЕМЫХ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО (КОНСТИТУЦИОНАЛЬНОГО) КАРИОТИПА, ПРИ НАЛИЧИИ ПРИЗНАКОВ МОЗАИЦИЗМА, РАВНО
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
ОСНОВНЫМ ТИПОМ ПАТОГЕННЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1 И BRCA2 ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ СИНДРОМА NARP ЯВЛЯЮТСЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ КАРДИОМИОПАТИИ, НЕЙРОТРОПЕНИИ, ЗАДЕРЖКИ РОСТА И ХАРАКТЕРНЫЙ ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП, ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ ПРИЗНАКОВ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОГО ДИЗОСТОЗА С НЕДОРАЗВИТИЕМ I ПАЛЬЦА КИСТИ И ЛУЧЕВЫХ КОСТЕЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ КОНЕЧНОСТИ МОГУТ БЫТЬ СВЯЗАНЫ С НАРУШЕНИЕМ ЭКСПРЕССИИ