Самопроверка урока №21 (управление и экономика фармации)

ВСЕ ПРОЦЕССЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СУБЪЕКТА РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ, ВЛИЯЮЩИЕ НА КАЧЕСТВО, ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ

ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, ОХВАТЫВАЮЩУЮ ВОПРОСЫ ДОКУМЕНТИРОВАНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ С ДОКУМЕНТАМИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССА УПРАВЛЕНИЯ, ОТНОСЯТ К

СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПИЩЕВАЯ ПРОДУКЦИЯ БЕЗ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПОДЛЕЖИТ

ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДИТСЯ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) НЕ БОЛЕЕ _______ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

РЕЦЕПТЫ, ЕСЛИ В НИХ ПРОПИСАН РЕТАБОЛИЛ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (В ГОДАХ)

ОБЩУЮ ВЕЛИЧИНУ ТОВАРНЫХ ЗАПАСОВ ФОРМИРУЮТ: ЗАПАС РАБОЧИЙ, ЗАПАС ТЕКУЩЕГО ПОПОЛНЕНИЯ, ЗАПАС

ЗАПИСЬ ОБ ОБРАЗОВАНИИ НА ПЕРВОЙ СТРАНИЦЕ ТРУДОВОЙ КНИЖКИ ПРОИЗВОДЯТ НА ОСНОВАНИИ

ДОЛЮ СРЕДНЕГО ТОВАРНОГО ЗАПАСА, ПРИХОДЯЩУЮСЯ НА 1 РУБЛЬ ТОВАРООБОРОТА, НАЗЫВАЮТ КОЭФФИЦИЕНТОМ

ВЫВЕДЕНИЕ НА РЫНОК ТОВАРА, РАССЧИТАННОГО НА МАКСИМАЛЬНЫЕ СЕГМЕНТЫ РЫНКА И МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ПОКУПАТЕЛЕЙ, ПРИСУЩЕ ДЛЯ МАРКЕТИНГА

ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ НАДЛЕЖАЩЕМУ КАЧЕСТВУ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

СОГЛАСНО ТРУДОВОМУ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ ОПЛАТА ТРУДА РАБОТНИКА В НАТУРАЛЬНОЙ ФОРМЕ ДОПУСКАЕТСЯ ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО В ДЕНЕЖНОЙ ФОРМЕ ВЫПЛАЧИВАЕТСЯ НЕ МЕНЕЕ ___ % ЗАРАБОТНОЙ ПЛАТЫ

САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМИ ТРЕБОВАНИЯМИ К ОБРАЩЕНИЮ С МЕДИЦИНСКИМИ ОТХОДАМИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ИЛП), ОТНЕСЕНЫ К КЛАССУ ОПАСНОСТИ

ПРИ ПРИЕМКЕ РУКОВОДИТЕЛЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КОНТРОЛЬ ЗА ПЕРЕМЕЩЕНИЕМ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ХОЛОДИЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ В ТЕЧЕНИЕ (МИНУТАХ)

ПРИ НАСТУПЛЕНИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ СОБЫТИЙ, ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ РАЗОВЫХ РАБОТ, ПРИ ЛИКВИДАЦИИ ПОСЛЕДСТВИЙ АВАРИЙ, ПО ТРЕБОВАНИЮ ДОЛЖНОСТНЫХ ЛИЦ ОРГАНОВ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА И КОНТРОЛЯ ПРОВОДЯТ ____ ИНСТРУКТАЖ ПО ОХРАНЕ ТРУДА

ТРЕБОВАНИЯ ПОКУПАТЕЛЯ О ВОЗВРАТЕ ИЛИ ОБМЕНЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НЕ БУДУТ УДОВЛЕТВОРЕНЫ, ЕСЛИ ____ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРАВИЛА УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС), ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС И КОНТРАФАКТНЫХ ЛС РЕГЛАМЕНТИРУЮТ: УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАКТОВ ВВОЗА НА ТЕРРИТОРИЮ РФ ИЛИ ФАКТОВ ОБРАЩЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ РФ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛС И/ИЛИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ПРИНИМАЕТ РЕШЕНИЕ, ОБЯЗЫВАЮЩЕЕ

СЕГМЕНТОМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА РОССИИ, КОТОРЫЙ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ АПТЕЧНЫЕ ПРОДАЖИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ПАРАФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ И ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА, НАХОДЯЩИЕСЯ ПОД КОНТРОЛЕМ В СООТВЕТСТВИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМИ ПРАВОВЫМИ НОРМАМИ, ХРАНЯТ

ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ОСМОТРЫ И ОБСЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ НА РАБОТУ ПРОВОДЯТСЯ С ЦЕЛЬЮ

ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО