Выберите химерные моноклональные антитела
1. иматиниб;
2. ритуксимаб;
3. трастузумаб;
4. цетуксимаб;+
5. эрлотиниб.
Выберите таргетные препараты
1. алкилирующие агенты;
2. антиметаболиты;
3. винкаалкалоиды;
4. моноклональные антитела;+
5. таксаны.
Выберите препарат первой линии терапии светлоклеточного рака почки (сПКР) для группы хорошего прогноза
1. бевацизумаб;
2. осимертиниб;
3. пембролизумаб;+
4. ритуксимаб;
5. трастузумаб.
Выбирете препарат, который обладает противоопухолевой активностью при EGFR-позитивном метастатическом колоректальном раке
1. иматиниб;
2. осимертиниб;
3. ритуксимаб;
4. трастузумаб;
5. цетуксимаб.+
Выберите механизм действия цетуксимаба
1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2. блокада путем нейтрализации лиганда;
3. блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;+
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала — мультитаргетные ингибиторы киназ.
Выберите химерные моноклональные антитела
1. бевацизумаб;
2. иматиниб;
3. ритуксимаб;+
4. трастузумаб;
5. эрлотиниб.
Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам
1. бевацизумаб;+
2. гефитиниб;
3. иматиниб;
4. ритуксимаб;
5. эрлотиниб.
Выберите критерии эффективности таргетной терапии
1. выживаемость больных и время до прогрессирования;+
2. метастазирование;
3. улучшение клинической картины;
4. уменьшение размеров опухоли.
Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам
1. гефитиниб;
2. иматиниб;
3. ритуксимаб;
4. сунитиниб;
5. трастузумаб.+
Выберите ингибиторы протеинкиназ
1. бевацизумаб;
2. ритуксимаб;
3. сунитиниб;+
4. трастузумаб;
5. цетуксимаб.
Выберите гуманизированные моноклональные антитела
1. иматиниб;
2. ритуксимаб;
3. трастузумаб;+
4. цетуксимаб;
5. эрлотиниб.
Выберите препарат выбора при таргетной терапии РМЖ
1. бевацизумаб;
2. иматиниб;
3. ритуксимаб;
4. трастузумаб;+
5. эрлотиниб.
Выберите нерецепторные МКА и их конъюгаты
1. бевацизумаб;
2. ритуксимаб;+
3. трастузумаб;
4. цетуксимаб;
5. эрлотиниб.
Выберите мишень таргетных препаратов
1. ДНК топоизомераза;
2. аденозиндезаминаза;
3. пиримидины;
4. рецепты фактора роста эндотелия сосудов (VEGF);+
5. тимидилатсинтаза.
Выберите мишень таргетных препаратов
1. ДНК топоизомераза;
2. аденозиндезаминаза;
3. пиримидины;
4. рецепторы эпидермального фактора роста (EGF);+
5. тимидилатсинтаза.
Выберите механизм действия эрлотиниба
1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;+
2. блокада путем нейтрализации лиганда;
3. блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала — мультитаргетные ингибиторы киназ.
Выберите мишень таргетных препаратов
1. ДНК топоизомераза;
2. аденозиндезаминаза;
3. молекулы, контролирующие апоптоз;+
4. пиримидины;
5. тимидилатсинтаза.
Выберите малоэффективный препарат в монотерапии при таргетной терапии колоректального рака
1. бевацизумаб;+
2. иматиниб;
3. осимертиниб;
4. ритуксимаб;
5. трастузумаб.
Выберите механизм действия иматиниба
1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2. блокада путем нейтрализации лиганда;
3. блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала — мультитаргетные ингибиторы киназ.+
Выберите механизм действия бевацизумаба
1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2. блокада путем нейтрализации лиганда;+
3. блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала — мультитаргетные ингибиторы киназ.
Выберите механизм действия трастузумаба
1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2. блокада путем нейтрализации лиганда;
3. блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;+
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала — мультитаргетные ингибиторы киназ.
Выберите мишень таргетных препаратов
1. ДНК топоизомераза;
2. аденозиндезаминаза;
3. пиримидины;
4. тимидилатсинтаза;
5. циклинзависимые киназы.+
Выберите ингибиторы протеинкиназ
1. бевацизумаб;
2. ритуксимаб;
3. трастузумаб;
4. цетуксимаб;
5. эрлотиниб.+
Выберите препарат альтернативной терапии светлоклеточного рака почки (сПКР)
1. бевацизумаб;+
2. иматиниб;
3. осимертиниб;
4. ритуксимаб;
5. трастузумаб.
Выберите препарат выбора при таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого, улучшающего общую выживаемость
1. бевацизумаб;
2. иматиниб;
3. осимертиниб;+
4. ритуксимаб;
5. трастузумаб.
Выберите мишень таргетных препаратов
1. ДНК топоизомераза;
2. аденозиндезаминаза;
3. нерецепторные тирозинкиназы (ТК);+
4. пиримидины;
5. тимидилатсинтаза.
Выберите мишень таргетных препаратов
1. ДНК топоизомераза;
2. аденозиндезаминаза;
3. молекулы, контролирующие ангиогенез;+
4. пиримидины;
5. тимидилатсинтаза.
Выберите ингибиторы протеинкиназ
1. бевацизумаб;
2. иматиниб;+
3. ритуксимаб;
4. трастузумаб;
5. цетуксимаб.
Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам
1. гефитиниб;
2. иматиниб;
3. ритуксимаб;
4. сунитиниб;
5. цетуксимаб.+