При рецидивах фолликулярнойлимфомы у молодых больных рекомендуется
1. аденэктомия поражённых лимфатических узлов;
2. высокодозная терапия моноклональными антителами;
3. лучевая терапия;
4. терапия цитостатиками;
5. трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток.+
В качестве реабилитации рекомендуется исключить
1. большое потребление жирной пищи;
2. длительное пребывание на свежем воздухе;
3. избыточную инсоляцию;+
4. магнитотерапию;
5. тепловые физиопроцедуры.+
Возрастная классификация лимфомы включает в себя следующее
1. классическая фолликулярная лимфома взрослых;+
2. постменопаузальная фолликулярная лимфома;
3. фолликулярнаялимфома беременных;
4. фолликулярнаялимфома педиатрического типа;+
5. ювенильная форма фолликулярнойлимфомы.
Педиатрическая фолликулярная лимфома характеризуется лимфаденопатией преимущественно
1. в области головы;+
2. в области шеи;+
3. в паховой области;
4. в подколенной области;
5. в подмышечной области.
Фолликулярнаялимфома (ФЛ) — это
1. T-клеточная неходжкинскаялимфома из T-лимфоцитов центра лимфатического фолликула, с характерной морфологией, фенотипом и цитогенетическим профилем;
2. В-клеточнаянеходжкинскаялимфома из В-лимфоцитов центра лимфатического фолликула, с характерной морфологией, фенотипом и цитогенетическим профилем;+
3. В-клеточнаяходжкинскаялимфома из В-лимфоцитов центра лимфатического фолликула, с характерной морфологией;
4. злокачественное заболевание лимфоидной ткани, характерным признаком которого является наличие гигантских клеток Рид–Березовского–Штернберга, обнаруживаемых при микроскопическом исследовании поражённых лимфатических узлов.
При фолликулярнойлимфоме выявлено следующее хромосомное нарушение
1. del (15p-);
2. del (5p-); 3) t (14;18);+ 4) t (4;1
3. t (14;18);+
4. t (4;13);
5. t (9;22).
Фолликулярная лимфома чаще характеризуется
1. быстропрогрессирующим течением;
2. индолентным течением;+
3. отсутствием дальнейшей прогрессии;
4. постепенной регрессией;
5. фульминантным течением.
Фолликулярнаялимфома «детского» типа чаще относится
1. к 1 цитологическому типу без экспрессии BCL-2;
2. к 1 цитологическому типу с экспрессией BCL-2;
3. к 2 цитологическому типу без экспрессии BCL-2;
4. к 3 цитологическому типу без экспрессии BCL-2;+
5. к 3 цитологическому типу с экспрессией BCL-2.
Стадированиефолликулярнойлимфомы проводится согласно рекомендациям
1. AnnArbor;+
2. K. Rai;
3. Kikuchi;
4. LI-RADS;
5. TNM.
В качестве профилактики рецидива рекомендуется проводить
1. курсы лечения циклофосфамидом каждые 12 месяцев;
2. лучевую терапию 1 раз в год;
3. постоянную терапию моноклональными антителами;
4. регулярные обследования каждые 6 месяцев в течение 2 лет.+
При установлении диагноза фолликулярной лимфомы во время беременности тактика
1. немедленное прерывание беременности на сроке до 21 недели;
2. определяется характером течения заболевания;+
3. прерывание беременности на любом сроке;
4. фармакологический аборт.
В случаях рефрактерности к ритуксимабу рекомендуется применять
1. даклизумабп/к;
2. лучевую терапию;
3. обинутузумаб в/в;+
4. трансплантацию аутологичных гемопоэтических стволовых клеток;
5. циклофосфамид в/в.
По индексу FLIPI к группе промежуточного риска долгосрочной выживаемости относятся пациенты с
1. 0–1 фактором;
2. 1–2 факторами;
3. 2 факторами;+
4. 3–5 факторами;
5. 5–7 факторами.
При наличии лимфоцитоза в периферической крови или костного мозга следует
1. начать лучевую терапию;
2. начать пульс-терапию глюкокортикостероидами;
3. провести иммунофенотипирование (ИФТ) методом проточнойцитометрии;+
4. сделать повторный анализ через 2 недели.
При физикальном обследовании рекомендуется определить общее состояние
1. по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) боли;
2. по шкале APACHE II;
3. по шкале ECOG;+
4. по шкале Glasgow.
По МКБ 10 фолликулярная лимфома кодируется как
1. C81;
2. C82;+
3. D80;
4. D82;
5. L81.
К параметрам международного прогностического индекса фолликулярнойлимфомы не относится
1. возраст;
2. зоны поражения;
3. пол;+
4. стадия;
5. уровень гемоглобина.
Наиболее благоприятным временем проведения высокодозной терапии с с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) является
1. вторая или третья ремиссия;+
2. обострение заболевания;
3. первая ремиссия;
4. упреждающая терапия на ранней стадии заболевания.
По индексу FLIPI к группе высокого риска долгосрочной выживаемости относятся пациенты с
1. 0–1 фактором;
2. 1–2 факторами;
3. 2 факторами;
4. 3–5 факторами;+
5. 5–7 факторами.
Медиана возраста больных фолликулярнойлимфомой составляет
1. 25 лет;
2. 40 лет;
3. 50 лет;
4. 60 лет;+
5. 75 лет.
Материалом для иммунофенотипирования могут служить
1. выпотные жидкости;+
2. гомогенизированные образцы тканей;+
3. клетки костного мозга;+
4. клетки крови;+
5. семенная жидкость;
6. слюна.
К B-симптомам относятся
1. головная боль;
2. зуд кожных покровов;
3. лихорадка 38 °С и выше;+
4. повышение массы тела;
5. потливость.+
По гистологическому строению фолликулярнаялимфома подразделяется на
1. диффузно-пролиферативную;
2. диффузную;+
3. инфильтративную;
4. нодулярно-диффузную;+
5. нодулярную.+
В большинстве случаев педиатрической фолликулярной лимфомы
1. выявляется аномальная экспрессия белка BCL1;
2. выявляется аномальная экспрессия белка BCL2;
3. выявляется транслокацияt(14;18);
4. не выявляется аномальная экспрессия белка BCL2.+
При невозможности определения очагов поражения рекомендуется применить
1. МРТ;
2. МСКТ;
3. ПЭТ;+
4. УЗИ органов брюшной полости.
При положительном эффекте от ритуксимаба терапия проводится
1. каждые 2 месяца в течение 8 лет;
2. каждые 2 недели на протяжении 5 лет;
3. каждые 3 месяца пожизненно;
4. каждые 8 недель на протяжении 2 лет;+
5. каждый месяц на протяжении всей жизни.
По индексу FLIPI к группе низкого риска долгосрочной выживаемости относятся пациенты с
1. 0–1 фактором;+
2. 1–2 факторами;
3. 2 факторами;
4. 3–5 факторами;
5. 5–7 факторами.
Для фолликулярной лимфомы характерно
1. увеличение как периферических, так и висцеральных лимфоузлов;+
2. увеличение только висцеральныхлимфоузлов;
3. увеличение только периферическихлимфоузлов;
4. уменьшение как периферических, так и висцеральных лимфоузлов.
Диагноз лимфомы устанавливают на основании
1. клинического анализа крови;
2. лимфоцитоза в периферической крови;
3. микроскопического исследования мазка крови;
4. морфологического исследования биоптаталимфоузла;+
5. осмотра пациента.