Мультицентричная ретинобластома характеризуется формированием
1. 2-х и более опухолевых узлов;+
2. гемофтальма;
3. одним узлом опухоли;
4. распространённой отслойкой сетчатки.
Неоадъювантная химиотерапия в лечении ретинобластомы применяется с целью
1. консолидации опухолевого очага;+
2. полного разрушения опухоли;
3. предотвращения витреального распространения;
4. профилактика повышения внутриглазного давления.
Характерным клиническим признаком для ретинобластомы является
1. блефароспазм;
2. нистагм;
3. свечение зрачка;+
4. слезотечение.
Клинически экзофитная форма ретинобластомы характеризуется
1. поражением стекловидного тела;
2. появлением опухоли на поверхности радужки;
3. развитием отслойки сетчатки;+
4. формированием псевдогипопиона.
Группа «B» по «АВС» классификации ретинобластомы характеризуется
1. вторичной глаукомой;
2. гемофтальмом;
3. опухолью расположенной в пределах сетчатки;+
4. экстрабульбарным ростом опухоли.
Экзофитная форма ретинобластомы возникает
1. в наружных слоях сетчатки и распространяется субретинально;+
2. во внутренних слоях сетчатки с поражением стекловидного тела;
3. во всех слоях сетчатки с хаотическим распространением.
Размер опухолевого узла ретинобластомы группы «А» по «АВС» классификации не превышают (мм)
1. 3;+
2. 5;
3. 6;
4. 8.
Максимальным размером для проведения ОКТ является высота опухоли (мм)
1. 1;
2. 3;+
3. 5;
4. 8.
Заболеванию ретинобластомой подвержены
1. больше девочки;
2. больше мальчики;
3. мальчики и девочки в одинаковой степени;+
4. только девочки.
Начальная ретинобластома клинически характеризуется появлением на сетчатке глаза
1. «вишнёвой косточки»;
2. желтоватых сливных очагов;
3. лёгкого сероватого рефлекса;+
4. образованием с аспидным оттенком.
Брахитерапия в лечении ретинобластомы используется при проминенции опухоли (мм)
1. 0.1-0.7;
2. 2-5;+
3. 7-9;
4. более 10.
Лечение ретинобластомы в первую очередь направлено на
1. восстановление анатомической целостности глаза;
2. лечения отслойки сетчатки;
3. сохранение жизни ребёнка;+
4. социальной адаптации ребёнка.
Ретинобластома – это злокачественная опухоль
1. конъюнктивы;
2. сетчатки;+
3. хориоидеи;
4. цилиарного тела.
КТ/МРТ малоинформативна при выявлении опухолей размером
1. менее 1,0 мм;+
2. менее 10,0 мм;
3. менее 5,0 мм;
4. менее 7,0 мм.
Спорадическая форма ретинобластомы характеризуется генетическими нарушениями в
1. клетках пигментного эпителия сетчатки;
2. клетках сетчатки;+
3. клетках хориоидеи.
Группа «Е» по «АВС» классификации ретинобластомы характеризуется
1. высотой опухоли, не превышающей 3 мм;
2. массивным витриальным распространением опухоли;+
3. расположением опухоли ближе, чем в 2 диаметрах диска от фовеа или в 1 диаметре диска от зрительного нерва;
4. расположением опухоли в цилиарном теле и переднем отрезке глаза.+
Эндофитная форма ретинобластомы возникает
1. в наружных слоях сетчатки с распространением субретинально;
2. в пигментном эпителии;
3. во внутренних слоях сетчатки с поражением стекловидного тела;+
4. во всех слоях сетчатки.
Наследуемая герминальная ретинобластома передаётся по
1. аутосомно-доминантному типу;+
2. аутосомно-рецессивному типу;
3. голандрическому типу;
4. типу, сцепленному с полом.
Герминальная форма ретинобластомы характеризуется генетическими нарушениями в
1. клетках пигментного эпителия сетчатки;
2. клетках сетчатки;
3. клетках хориоидеи;
4. половых клетках.+
Лечение ретинобластомы групп В, С, Д и Е является
1. комбинированным;+
2. лучевым;
3. химиотерапевтическим;
4. хирургическим.
Трилатеральная форма ретинобластомы характеризуется бинокулярным поражением и поражением
1. гипофиза;
2. мозолистого тела;
3. хиазмы;
4. шишковидной железы.+
Косоглазие при ретинобластоме обусловлено опухолевым поражением
1. макулярной зоны;+
2. периферических отделов сетчатки и стекловидного тела;
3. радужки;
4. шишковидной железы.
Группа «С» по «АВС» классификации ретинобластомы характеризуется
1. высотой опухоли менее 9 мм;
2. высотой опухоли, не превышающей 3 мм;
3. лёгким локальным или диффузным витриальным распространением опухоли;+
4. отсутствием шансов на сохранение зрения.
Ретинобластомное поражение макулярной зоны характеризуется появлением
1. анизокории;
2. болевого синдрома;
3. гемофтальма;
4. косоглазия.+
Ретинобластома в среднем диагностируется у 1 ребёнка на
1. 1-3 тыс. живых новорожденных;
2. 15-22 тыс. живых новорожденных;+
3. 5 тыс. живых новорожденных;
4. 50 тыс. живых новорожденных.
Наиболее распространённой первичной внутриглазной опухолью у детей является
1. гемангиома хориоидеи;
2. лейомиома;
3. меланома хориоидеи;
4. ретинобластома.+
Показанием для энуклеации при ретинобластоме является
1. мультицентричное поражение;
2. отсутствие положительной динамики на фоне комбинированного лечения;+
3. распространённая отслойка сетчатки;
4. экстрабульбарный рост опухоли.+