Вегетативный индекс Кердо служит для оценки:
1. динамики миопического процесса и прогноза ее осложненного течения;+
2. общего состояния ребёнка с миопией;+
3. состояния опорной функции склеры;+
4. функций дыхательной системы ребенка.
Периферическую витреохориоретинальную дистрофию по Е.А.Саксоновой разделяют на следующие виды:
1. лимбические;
2. параоральные;+
3. смешанные;+
4. экваториальные.+
Вид рефракции глаза, при котором параллельные лучи света фокусируются перед сетчаткой, а на сетчатке формируется круг светорассеяния:
1. астигматизм;
2. гиперметропия;
3. миопия;+
4. пресбиопия.
Миопию по Э.С.Аветисову классифицируют по:
1. времени появления (клинические формы близорукости);+
2. разнице рефракции двух глаз;+
3. степени тяжести;+
4. течению.+
К оптотипам, использующимся для проверки зрения детям с 5 лет относят:
1. кольца Ландольта;+
2. таблица Сивцева-Головина;+
3. таблица Снеллена;
4. тесты «Е».+
К экваториальным формам периферической витреохориоретинальной дистрофии относится:
1. изолированные разрывы сетчатки;+
2. кистозная;
3. патологическая экваториальная гиперпигментация;+
4. решетчатая.+
Основными факторами происхождения и прогрессирования близорукости по Э.С. Аветисову являются:
1. наследственная предрасположенность;+
2. ослабление прочностных свойств склеры;+
3. ослабленная аккомодация;+
4. ослабленная конвергенция.
Миопии слабой степени соответствуют следующие значения рефракции:
1. до 3 дптр;+
2. до 4 дптр;
3. от 3,25 до 6,0 дптр;
4. от 6,25 дптр.
По времени появления (клинические формы близорукости) миопию подразделяют на:
1. врожденную;+
2. поздноприобретенную (во взрослом состоянии);+
3. приобретенную в школьном возрасте;+
4. раноприобретенную (в раннем школьном возрасте).+
К факторам риска возникновения и прогрессирования близорукости относятся:
1. недостаток кальция, гиповитаминоз, неправильное питание;+
2. недостаточное физическое развитие;+
3. ранние длительные зрительные нагрузки на близком расстоянии, использование компьютеров;+
4. эндокринные изменения в организме в период полового созревания.+
Лабораторные методы, выявляющие характер прогрессирования миопии:
1. исследование антиокислительной активности слезы (AOA, ХЛ);+
2. определение кортизола в сыворотке крови;+
3. определение уровня креатинина в сыворотке крови;
4. определение уровня общего белка (ТРС) и относительной доли лактоферрина (Ltf) в слезной жидкости.+
По наличию или отсутствию осложнений миопию подразделяют на:
1. витреальную;+
2. геморрагическую;+
3. смешанную;+
4. хориоретинальную.+
Основной жалобой пациентов с миопией является:
1. выпадение поля зрения;
2. искажение формы предметов;
3. слезотечение;
4. снижение зрения вдаль.+
Метод исследования, используемый для объективного клинического контроля состояния склеры при миопии и оценки тяжести миопического процесса:
1. определение корнеального гистерезиса при помощи Ocular Response Analyzer (ORA);+
2. офтальмоскопия;
3. периметрия;
4. тонография.
Миопию с одинаковой степенью рефракции на обоих глазах относят к:
1. анизометропической;
2. изометропической;+
3. осевой;
4. стационарной.
К методам измерения внутриглазного давления у детей с миопией относятся:
1. пневмотонометрия;+
2. тонометрия по Гольдману (под местной анестезией);+
3. тонометрия по Маклакову (под местной анестезией);+
4. тонометрия по Шиотцу.
Объективными методами исследования аккомодации являются:
1. компьютерная аккомодография;+
2. компьютерная периметрия;
3. объективная аккомодометрия;+
4. офтальмоскопия.
При офтальмоскопии в условиях мидриаза у детей с миопией можно выявить:
1. изменения диска зрительного нерва (миопическая стафилома, миопический конус);+
2. отек диска зрительного нерва;
3. периферическую дистрофию сетчатки;+
4. центральные дистрофии сетчатки (лаковые трещины, монетовидные кровоизлияния и неоваскулярные мембраны).+
Решающее значение в развитии «школьной» миопии имеет:
1. длительная работа на близком расстоянии;+
2. недостаточная физическая нагрузка;
3. отягощенная наследственность;+
4. слабость аккомодации.+
Миопию с различной степенью рефракции обоих глаз относят к:
1. анизометропической;+
2. изометропической;
3. осевой;
4. стационарной.
Дополнительный показатель, определяющий состояние вегетативного баланса ребёнка и прогрессирование миопического процесса:
1. вегетативный индекс Кердо;+
2. индекс массы тела;
3. частота дыхания;
4. частота сердечных сокращений.
Миопию по разнице рефракции двух глаз классифицируют на:
1. анизометропическую;+
2. изометропическую;+
3. осевую;
4. стационарную.
Для врождённой миопии характерно:
1. наличие астигматизма более 1,0 дптр;+
2. постановка диагноза в возрасте до 3 лет;+
3. снижение корригированной остроты зрения;+
4. формирование в период внутриутробного развития плода.+
Разница в рефракции в условиях максимального напряжения и расслабления аккомодации при бинокулярной фиксации неподвижного объекта, находящегося на конечном расстоянии от глаза, выраженная в диоптриях это
1. объём абсолютной аккомодации;
2. объём относительной аккомодации;+
3. проксимальная аккомодация;
4. рефлекторная аккомодация.
Миопию по классификации МКБ-10 относят к классу:
1. F00-F99;
2. G00-G99;
3. H00-H59;+
4. S00-T98.
Специализированная медико-санитарная помощь детям с миопией осуществляется врачом-офтальмологом и включает в себя:
1. диспансерное наблюдение;+
2. направление в кабинет охраны зрения детей, в специализированные офтальмологические медицинские учреждения и/или для оказания медицинской помощи в стационарных условиях при необходимости;+
3. оказание консультативной, лечебно-диагностической помощи.+
По итогам Всероссийской диспансеризации заболеваемость детей и подростков миопией за последние 10 лет:
1. выросла в 1,5 раза;+
2. не изменилась;
3. уменьшилась в 1,5 раза;
4. уменьшилась в 3 раза.
К группе риска возникновения и прогрессирования близорукости относят детей
1. близоруких родителей;+
2. с близорукостью, впервые выявленной в дошкольном возрасте;+
3. с гиперметропией более 1,5 дптр при поступлении в школу;
4. со сниженной аккомодацией (объемом и запасами аккомодации, аккомодационным ответом).+
По течению болезни миопию классифицируют на:
1. быстро прогрессирующую (1,0 дптр и более в течение года);+
2. медленно прогрессирующую (менее 1,0 дптр в течение года);+
3. осевую;
4. стационарную.+
Методика проведения визометрии у детей с миопией включает в себя:
1. проведение визометрии без коррекции;+
2. проведение визометрии в имеющихся очках;+
3. проведение визометрии с оптимальной коррекцией;+
4. проведение визометрии только в имеющихся очках.
Миопии средней степени соответствуют следующие значения рефракции:
1. до 3 дптр;
2. до 4 дптр;
3. от 3,25 до 6 дптр;+
4. от 6,25 дптр.
Лекарственный препарат, рекомендованный для создания условий циклоплегии у детей:
1. Атропин 1%;
2. Ирифрин 1%;
3. Оксибупрокаин 0,3%;
4. Циклопентолат 1%.+
Концентрация кортизола в сыворотке крови, свидетельствующая о прогрессирующем течении миопии:
1. 138-690 нмоль/л;
2. 250 нмоль/л и ниже;+
3. 259 нмоль/л и выше;
4. 335,8±40,9 нмоль/л.
К признакам гипермобильности суставов относят:
1. возможность касания пола ладонями при наклоне вперед с выпрямленными в коленных суставах ногами;+
2. возможность пассивного приведения большого пальца кисти к сгибательной поверхности предплечья;+
3. пассивное переразгибание пястно-фаланговых суставов более 60 градусов;+
4. переразгибание обоих локтевых суставов менее 10 градусов.
К методам исследования рефракции у детей с миопией относят:
1. авторефрактометрию;+
2. компьютерную периметрию;
3. скиаскопию;+
4. субъективные методы исследования в естественных условиях и после циклоплегии.+
Клиническая картина миопии, приобретённой в школьном возрасте характеризуется:
1. изменением на глазном дне (миопический конус и дистрофические очаги на периферии сетчатки);+
2. полной коррекцией рассеивающими (минусовыми) линзами;+
3. снижением объёма аккомодации;+
4. тенденцией к прогрессированию.+
Код миопии по классификации МКБ-10:
1. Н52.0;
2. Н52.1;+
3. Н52.2;
4. Н52.4.
Определение гипермобильности суставов ребёнка при миопии служит для оценки:
1. состояния опорно-двигательного аппарата;+
2. состояния соединительной ткани при прогрессирующей миопии;+
3. уровня физической нагрузки;
4. функций дыхательной системы.
Для периферической витреохориоретинальной дистрофии при всех формах миопии характерно:
1. «пик накопления» в возрасте 11-15 лет;+
2. максимальная частота возникновения в дошкольном возрасте;
3. увеличение частоты возникновения связано с увеличением возраста, степени и скорости прогрессирования миопии, размеров глазного яблока;+
4. частая локализация в верхних отделах височной половины глазного дна, а также в зоне 11-13 и 5-7 часов.+
Клиническими формами параоральной периферической витреохориоретинальной дистрофии являются:
1. кистозная;+
2. периферический дегенеративный ретиношизис;+
3. решетчатая;
4. хориоретинальная атрофия.+
Миопии высокой степени соответствуют следующие значения рефракции:
1. до 3 дптр;
2. до 4 дптр;
3. от 3,25 до 6,0 дптр;
4. от 6,25 дптр.+