↑ Вверх ↓ Вниз

Мой профиль

 

Группы в соц. сетях:

Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
 

Для исключения приобретенных дефицитов FII, FVII, FX рекомендуется проведение

1. коагулологического скрининга;

2. молекулярно-генетической диагностики;+

3. теста на волчаночный антикоагулянт.

Непрерывное медицинское образование: Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X (по утвержденным клиническим рекомендациям).
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт