1. возникновении аутоиммунных заболеваний;+
2. наличии болезней соединительной ткани у родственников;+
3. наличии мутаций генов, кодирующих структурные белки кожи, обеспечивающих связь между эпидермисом и дермой;
4. появлении клинических проявлений заболевания у близнецов.+