1) спектрального кариотипирования
2) флуоресцентной in situ гибридизации с центромеро-специфичными ДНК-зондами
3) супрессионной in situ гибридизации
4) флуоресцентной in situ гибридизации с уникальными ДНК-зондами (+)
Молекулярно-цитогенетическая диагностика микроделеционного синдрома возможна с помощью
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы вызвана мутацией в гене