1) SCN9A
2) SCN2A
3) SCN8A
4) SCN1A (+)
Синдром дузе чаще всего ассоциирован с мутацией в гене
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Фенотипическими формами дефицита лизосомной кислой липазы являются
1) SCN9A
2) SCN2A
3) SCN8A