1) WT
2) RET (+)
3) CDH1
4) NF1
Синдром множественной эндокринной неоплазии мэн 2а является результатом мутаций в гене
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Для пациентов с синдромом коэна характерно наличие
1) WT
3) CDH1
4) NF1