1. наличие геморрагического синдрома в персональном или семейном анамнезе;
2. наличие мутаций генов FII, FVII, FX;+
3. отсутствие данных о наличии приобретенного дефицита факторов свертывания крови;+
4. снижение активности FII/FVII/FX ниже референсных значений.+