В качестве критериев безопасности терапии стг-дефицита используется оценка
1) уровня СТГ
2) уровня ИФР-1 (+)
3) уровня кортизола
4) скорости роста
Наличие «черного акантоза» у детей с ожирением ассоциировано с
1) задержкой полового развития
2) синдромом обструктивного апноэ во сне
3) дислипидемией
4) инсулинорезистентностью (+)
Максимальное увеличение размеров щитовидной железы у детей наблюдается при
1) аутоиммунном тиреоидите
2) диффузно-токсическом зобе (+)
3) злокачественном поражении
4) йодной недостаточности
Причиной синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева является патология гена
1) PTH
2) RET
3) GNAS (+)
4) MEN1
При медуллярной карциноме щитовидной железы рекомендовано
1) хирургическое лечение (+)
2) проведение радиойодтерапии
3) цитостатическая химиотерапия
4) применение аналогов соматостатина
При обследовании девочек с низкорослостью обязательным является проведение
1) исследования антител к рецептору ИФР-1
2) кариотипирования (+)
3) исследования кортизола в суточной моче
4) теста на генерацию ИФР-1
Расчетная доза стг при проведении теста на генерацию ифр-1 составляет (в мг/кг/сутки)
1) 0,01
2) 0,05
3) 0,033 (+)
4) 0,015
Лактотрофы являются клетками, которые локализуются в
1) гипоталамусе
2) нейрогипофизе
3) аденогипофизе (+)
4) надпочечниках
Сочетание хронической первичной надпочечниковой недостаточности и хронического кожно-слизистого кандидоза позволяет установить у пациента
1) синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа
2) синдром множественных эндокринных неоплазий 2А типа
3) аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа
4) аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа (+)
Гиперпигментация кожных покровов при врожденной гипеплазии коры надпочечников (дефект star-протеина) является следствием избытка
1) АКТГ (+)
2) 17-гидроксипрогестерона
3) тестостерона
4) альдостерона
С точки зрения генетической составляющей конституционально-экзогенное ожирение у детей является заболеванием
1) полигенным (+)
2) исключительно моногенным
3) обусловленным хромосомными нарушениями
4) с механизмом геномного импритинга
Первичная надпочечниковая недостаточность при синдроме олгроува сочетается с
1) гипопаратиреозом
2) алопецией
3) миодистрофией
4) ахалазией кардии (+)
Наличие гена sry у плода с кариотипом 46,xx приводит к
1) регрессу вольфовых протоков
2) дефектам биосинтеза тестостерона
3) персистенции мюллеровых протоков
4) трансформации первичной гонады в тестикул (+)
Риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 5 составляет (в процентах)
1) 10-80
2) более 80 (+)
3) 0
4) 5-10
Наибольшая скорость минерализации костной ткани у плода происходит
1) в III триместре беременности (+)
2) во II триместре беременности
3) в I триместре беременности
4) на протяжении всего периода беременности
Женские половые гормоны влияют на костную ткань, способствуя
1) эндостальной резорбции кости
2) обновлению костной ткани напрямую
3) закрытию эпифизарных зон роста напрямую (+)
4) снижению минеральной плотности костной ткани
Принять решения о назначении таб при условии пограничных размеров узлового образования помогает
1) мультиспиральная томография
2) магнитно-резонансная томография
3) радиоизотопное исследование
4) ультразвуковое исследование (+)
Витилиго является одним из проявлений
1) синдрома Беквита-Видемана
2) синдрома МакКьюн-Олбрайта-Брайцева
3) синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа
4) аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа (+)
Наиболее частой причиной синдрома кушинга у детей младшего возраста является
1) кортикотропинома
2) кортикостерома (+)
3) нейробластома
4) АКТГ-продуцирующая тимома
Сочетание феохромацитомы надпочечника и гемангиобластомы сетчатки характерно для синдрома
1) Пейтца-Егерса
2) МЭН2А
3) фон Гиппеля Линдау (+)
4) МЭН1