К основным прогностическим факторам при лечении анапластической крупноклеточной лимфомы у детей относят
1) медиастинальное bulky поражение
2) пол
3) наличие в крови транскрипта NPM-ALK (+)
4) возраст
Вероятность диагностики злокачественной лимфаденопатии с возрастом
1) остается одинакова
2) понижается
3) зависит от пола
4) повышается (+)
Срочные показания к операции по поводу гидроцефалии у детей определяет
1) увеличение окружности головы
2) повышение количества клеток и белка в ликворе
3) выраженный тетрапарез
4) развитие окклюзионных кризов (+)
Пиломатриксомой является ___________ образование из
1) злокачественное; из зародышевых клеток эпидермиса
2) доброкачественное; оболочек нервов
3) доброкачественное; зародышевых клеток эпидермиса (+)
4) доброкачественное; мезотелия
Чаще всего злокачественная опухоль оболочек периферических нервов манифестирует
1) суставным синдромом
2) лихорадкой
3) общемозговой симптоматикой
4) выраженным болевым синдромом (+)
При рабдомиосаркоме наиболее часто метастатические очаги выявляют в
1) спинном мозге
2) легких (+)
3) головном мозге
4) костном мозге
Выявление делеции 1р при нейробластоме составляет (в процентах)
1) 20 — 30 (+)
2) 10 — 20
3) 40 — 50
4) 30 — 40
Наиболее редкой анатомической локализацией при нейробластоме считают
1) надпочечники
2) заднее средостение
3) малый таз (+)
4) заглоточное пространство
Артериальная гипертония у детей при нейробластоме наблюдается в ___ процентах случаев
1) 15
2) 30 (+)
3) 45
4) 50
Под нейробластомой понимают
1) эпителиальную опухоль
2) мезенхимальную опухоль
3) опухоль из гладко-мышечной мускулатуры
4) опухоль из клеток-предшественников симпатической нервной системы (+)
Опухоли почек составляют ____ % от всех злокачественных новообразований у детей
1) 5 (+)
2) 15
3) 20
4) 30
Молекулярным маркером светлоклеточной саркомы почки является
1) t (4; 11)
2) t (12; 21)
3) t (9; 22)
4) t (10; 17) (+)
В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли i типа лежит мутация гена
1) WT1
2) ARID1А
3) SMARCA4
4) SMARCB1 (+)
С повышенным риском возникновения медуллобластом связан синдром
1) Тюрко (+)
2) Вискотта – Олдрича
3) Дауна
4) Жильбера
Наиболее частой опухолью цнс, развивающейся у пациентов с нейрофиброматозом 1 типа, является
1) глиома зрительного нерва (+)
2) медуллобластома
3) эпендимома
4) глиобластома
vrach-test.ru
Частота встречаемости гепатобластомы у детей составляет (в %)
1) 4,0 — 5,2
2) 7 — 9
3) 10 — 12
4) 1,0 — 1,2 (+)
В отношении исхода заболевания наибольшим прогностическим значением обладает
1) наличие skip-метастазов
2) распространенность опухолевого процесса (+)
3) степень терапевтического патоморфоза после неоадьюватной химиотерапии
4) объем первичного очага
Паллиативная терапия саркомы юинга может включать в себя
1) высокодозную химиотерапию с аутологичной трансплантацией стволовых клеток
2) высокодозную лучевую терапию
3) высокодозную химиотерапию с гаплоидентичной либо аллогенной трансплантацией стволовых клеток
4) симптоматическую терапию, терапию малыми дозами цитостатиков, малые дозы облучения (+)
Для амелобластомы характерен рост
1) медленный и безболезненный (+)
2) быстрый и безболезненный
3) медленный и болезненный
4) быстрый и болезненный
К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относят
1) остеосаркому
2) саркому Юинга
3) хондробластому (+)
4) хондросаркому