Под понятием выживаемость при детских гемобластозах понимают
1) ожидаемый срок жизни пациента от момента диагностики данного варианта заболевания
2) долю пациентов с данным вариантом заболевания, проживших 5 и более лет после установления диагноза (+)
3) вероятность полного выздоровления
4) процент сокращения объёма опухоли после завершения лечения
Рентгенологическая картина, представленная чередованием участков уплотнения и разрежения костной ткани с резорбцией корней зубов в опухоли, характерна для
1) амелобластомы (+)
2) миксомы
3) остеобластомы
4) остеомы
В группу мелкокруглоклеточных опухолей входит
1) саркома Юинга (+)
2) фибросаркома
3) хондросаркома
4) остеобластическая остеосаркома
В основе наследственной нейробластомы лежат мутации в генах
1) <i>BRAF </i>и<i> PIK3CA</i>
2) <i>NRAS </i>и<i> KRAS</i>
3) <i>ALK </i>и<i> PHOX2B</i> (+)
4) <i>ATM </i>и<i> </i><i>TP53</i>
Какого типа аберрации гена alk чаще встречаются при нейробластоме?
1) амплификации
2) миссенс-мутации (+)
3) делеции
4) транслокации
Наиболее достоверным методом диагностики рака щитовидной железы у детей является
1) пункционная биопсия (+)
2) пальпация
3) радиоизотопное сканирование
4) эхография (УЗИ)
Положение пациента во время укладки при топометрической подготовке к лучевой терапии должно быть
1) обязательно на спине, головой вперед
2) соответствующим укладке на диагностических исследованиях
3) максимально удобным для пациента
4) воспроизводимым (+)
После проведения склеротерапии лимфангиом при сохранении остаточных рубцовых тканей опухоли может быть рекомендован метод лечения
1) брахитерапия
2) хирургический (+)
3) дистанционная лучевая терапия
4) химиотерапевтический
Наиболее опасным осложнением синдрома опухолевого лизиса считают
1) гиперкалиемию (+)
2) гипокальциемию
3) гиперурикемию
4) гиперфосфатемию
Для альвеолярной рабдомиосаркомы характерны реаранжировки гена
1) <i>EWSR1</i>
2) <i>MYCN</i>
3) <i>ALK</i>
4) <i>FOXO1</i> (+)
Дефицит йода в рационе питания приводит к повышению риска развития заболеваний
1) щитовидной железы (+)
2) надпочечников
3) дыхательной системы
4) поджелудочной железы
Применение клинических рекомендаций, стандартов и порядков медицинской помощи способствует
1) реорганизации медицинских организаций
2) выработке единых подходов к оказанию медицинской помощи (+)
3) увеличению расходов финансовых средств
4) повышению укомплектованности медицинскими кадрами
Социально значимым заболеванием является
1) дерматофития
2) краснуха
3) туберкулез (+)
4) эпидемический паротит
При пролимфоцитарной лимфоме наиболее часто происходит лейкемизация по типу
1) острого миелобластного лейкоза
2) хронического миелолейкоза
3) острого лимфобластного лейкоза
4) хронического лимфолейкоза (+)
К основным прогностическим факторам при лечении лимфомы ходжкина у детей относят
1) стадию, наличие В-симптомов (+)
2) гистологический тип
3) возраст
4) пол
Для аккредитации
Для лимфолейкоза не характерно присутствие
1) опоясывающего лишая
2) геморрагического васкулита
3) патологических переломов трубчатых костей (+)
4) аутоиммунной гемолитической анемии
После лечения лимфобластной лимфомы
1) крайне высока вероятность полного бесплодия
2) беременность может спровоцировать рецидив
3) следует воздерживаться от беременности в течение 5 лет от окончания терапии (+)
4) высока вероятность заболевания лейкозом у потомства
При рабдомиосаркоме по системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см обозначают
1) T2a
2) T1b
3) T1a (+)
4) T2b
Уровень альфа-фетопротеина (афп) в крови у детей одного года жизни зависит от
1) гестационного возраста (+)
2) пола ребенка
3) национальности
4) уровня АФП у матери
Опсоклонус-миоклонус синдром в 50% случаев может быть ассоциирован с
1) нейробластомой (+)
2) хориокарциномой
3) неходжкинской лимфомой
4) незрелой тератомой