↑ Вверх ↓ Вниз

Урок №24 «к микроскопическим параметрам эякулята не относят»

Выброс внутриклеточного ca2+ в процессе оплодотворения происходит из
1) ионных каналов плазматической мембраны
2) рибосом
3) эндоплазматического ретикулума (+)
4) микротубулярного аппарата клетки

Нормальное оплодотворение в условиях in vivo после овуляции происходит в первые (в часах)
1) 20-24 (+)
2) 24-48
3) 12-36
4) 10-12

Культуральные среды для последующего культивирования эмбрионов в каплях под маслом следует разливать
1) до 10 чашек на нагретой рабочей поверхности при условии быстрой работы
2) до 6 чашек за один раз на холодном столе
3) по 1-2 чашки на нагретой поверхности
4) по 1-2 чашки за один раз на холодном столе (+)

Оптимальная для ооцитов и эмбрионов температура, которую необходимо поддерживать во время манипуляций, соответствует (в градусах цельсия)
1) 35,0-42,0
2) 37,0 (+)
3) 36,6
4) 36,0

Избежать залипания эмбриона в микрокапилляре возможно путем предварительного
1) смачивания внутренней поверхности капилляра проназой
2) смачивания внутренней поверхности капилляра средой, в которой находится эмбрион (+)
3) смачивания внутренней поверхности капилляра культуральным маслом
4) продувания воздуха посредством нескольких нажатий на поршень денудационной пипетки

Пациентке старше 40 лет разрешается переносить
1) любое количество эмбрионов при условии получения ее информированного добровольного согласия
2) не более одного эмбриона
3) один или два эмбриона (+)
4) не более трёх эмбрионов

Согласно приказу министерства здравоохранения рф от 31.07.2020 № 803н показанием для проведения хетчинга является
1) наличие эмбрионов, полученных из размороженных витрифицированных ооцитов
2) необходимость биопсии эмбриона для проведения ПГТ (+)
3) перенос эмбриона, находящегося на стадии зиготы
4) необходимость активации ооцитов ионофором

Оценка качества эмбрионов в динамике преимплантационного развития основана на
1) структурно-функциональных свойствах
2) физико-химических свойствах
3) морфокинетических критериях (+)
4) биохимических показателях

Определяющим преимуществом использования time-laps-технологий при оценке оплодотворения является
1) возможность обнаружения морфокинетических особенностей, в том числе асинхронного исчезновения пронуклеусов
2) возможность визуализации цитоплазматического гало
3) высокая разрешающая способность встроенной видеокамеры
4) отсутствие необходимости оценки в строго определенное время (+)

При проведении программ вспомогательных репродуктивных технологий вич-инфицированных пациентов рекомендуется переносить
1) все полученные эмбрионы
2) 3 эмбриона
3) 1 эмбрион, перенос двух эмбрионов должен быть обусловлен клинической и эмбриологической целесообразностью при наличии информированного добровольного согласия пациентов (+)
4) 2 эмбриона

Среду с са2+ инофорами используют для
1) оптимизации оплодотворения (+)
2) переноса эмбриона в матку
3) дозревания ооцитов в программе IVM
4) декомпактизации бластомеров во время биопсии

Согласно руководству воз по исследованию и обработке эякулята человека (who, 2010) в норме прогрессивно-подвижных сперматозоидов (pr) должно быть не менее (в процентах)
1) 42
2) 32 (+)
3) 40
4) 20

Для проведения внутриматочной инсеминации противопоказанием со стороны мужчины является
1) эректильная дисфункция
2) повышенная вязкость эякулята
3) наличие субфертильных показателей спермы
4) наличие острых воспалительных заболеваний мочеполовой системы (+)

Жгутики сперматозоидов состоят из аксонемы и периаксонемных структур. к периаксонемным структурам относится
1) ядерная оболочка головки сперматозоида
2) фиброзная оболочка жгутика (+)
3) центральная пара микротрубочек аксонемы
4) плазматическая мембрана сперматозоида

Для обработки эякулята в случае работы с образцом от вич-инфицированного пациента следует использовать
1) простое отмывание
2) комбинацию центрифугирования в градиенте плотности с последующим отмыванием swim-up (+)
3) только центрифугирование в градиенте плотности
4) прямой метод swim-up

В заключении пгт указано: seq(1-22,x)x2 , значит, исследование выполнено методом
1) микроматричной сравнительной геномной гибридизации
2) таргетного секвенирования
3) массового параллельного секвенирования (+)
4) гибридизации in situ

При проведении процедуры витрификации температура поверхности в ламинаре должна быть
1) 37 °С
2) соответствующей рекомендациям производителя сред для витрификации (+)
3) 27 °С
4) комнатной

Криоконсервацию эякулята можно проводить
1) только после концентрирования методом центрифугирования
2) как в нативном виде, так и после предварительной отмывки от семенной плазмы (+)
3) только после отмывки от семенной плазмы
4) только в нативном виде

Если в исследуемом эякуляте общее число или концентрация и процент как прогрессивно-подвижных (pr), так и морфологически нормальных сперматозоидов ниже нормативных значений, то в заключении следует отметить
1) олигоастенотератоспермию
2) олиготератозооспермию
3) олигоастенотератозооспермию (+)
4) олигоастенозооспермию

К микроскопическим параметрам эякулята не относят
1) концентрацию
2) подвижность сперматозоидов
3) водородный показатель (рH) (+)
4) общее количество сперматозоидов в эякуляте


Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт