Увеличение интервала от диагностики острого миелобластного лейкоза до начала цитотоксической терапии не оказывает принципиального влияния на выживаемость больных
1) старше 60 лет (+)
2) во всех возрастных группах
3) от 0 до 3 лет
4) от 18 до 60 лет
К т-клеточным лимфомам не относят
1) грибовидный лейкоз
2) кожный мастоцитоз (+)
3) анапластическую крупноклеточную лимфому
4) ангиоиммунобластную Т-клеточную лимфому
Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимают
1) потомство мутированной клетки (+)
2) анаплазию лейкозных клеток
3) приобретение клетками новых свойств
4) разнообразие морфологии лейкозных клеток
К индолентным в-клеточным лимфомам не относят лимфому
1) Беркитта (+)
2) фолликулярную
3) лимфоплазмоцитарную
4) лимфоцитарную
Характерный иммунофенотип классической лимфомы ходжкина представлен
1) CD30+, CD15+,CD45-,CD3- (+)
2) CD30+, CD15+,CD45+,CD3+
3) CD5+, CD23+
4) CD20+, PAX5+, BCL-6+, Oct.2+, BoB.1+, CD30-, CD15-
При синдроме опухолевого лизиса не отмечают
1) гиперкальциемию (+)
2) гиперурикемию
3) гиперкалиемию
4) гипокальциемию
К факторам риска развития синдрома приживления относят
1) использование мелфалана в кондиционировании, использование такролимуса в качестве профилактики РТПХ (реакции «трансплантат против хозяина»)
2) использование такролимуса в качестве профилактики РТПХ (реакции «трансплантат против хозяина»), использование ростовых факторов
3) использование мелфалана в кондиционировании, СКК как источник трансплантата
4) СКК как источник трансплантата, использование ростовых факторов (+)
Гемолитическая болезнь плода и новорожденных связана с
1) разрушением тромбоцитов антителами матери
2) уменьшением содержания гемоглобина в расчете на один эритроцит плода за счет нервной регуляции матери
3) гемолизом эритроцитов плода и новорожденных под действием антиэритроцитарных аллоантител IgG матери (+)
4) угнетением эритропоэза плода цитокинами матери
Концентрат фактора viii содержит фактор виллебранда
1) бериате
2) гемофил М
3) гемате П (+)
4) адвейт (рекомбинантный фактор VIII)
Монотерапия флударабином у больных хроническим лимфолейкозом
1) эквивалентна по эффективности режиму FC
2) может применяться только в сниженных дозах у пожилых пациентов с рефрактерностью к лейкерану (+)
3) должна применяться в терапии первой линии у всех больных с отягощенным соматическим статусом
4) должна применяться в терапии первой линии у всех больных
Антикоагулянтная терапия тромбоза венозных синусов головного мозга должна проводиться не менее (в месяцах)
1) 3
2) 1,5
3) 1
4) 6 (+)
Для мониторинга при стабилизации крови цитратом натрия необходимо использовать
1) активность анти-Xа фактора плазмы
2) уровень антитромбина III
3) уровень ионизированного кальция (+)
4) активированное время свертывания
К показаниям для проведения системной тромболитической терапии у детей относят
1) тромбоз почечной артерии (+)
2) ДВС-синдром
3) катетер-ассоциированный тромбоз пупочной артерии
4) тромбоз подкожных вен
К абсолютному противопоказанию для проведения предоперационной заготовки аутокрови относят
1) возраст пациента
2) предполагаемую массивную кровопотерю
3) атеросклероз коронарных и магистральных сосудов
4) гемолиз любого генеза (+)
Достоинством прерывисто-поточных центрифужных сепараторов крови считают
1) минимальное разведение плазмы (+)
2) цикличность работы, удлиняющую время процедуры
3) большой экстракорпоральный контур
4) необходимость двухигольного сосудистого доступа
Для аккредитации
К нехарактерным признакам начального периода гемобластозов относят
1) немотивированные подъемы температуры
2) увеличение лимфоузлов
3) оссалгии
4) деформацию суставов (+)
Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _____ месяцев от диагноза
1) более 18
2) менее 18 (+)
3) менее 12
4) менее 6
Опухолевые клетки при синдроме сезари — это злокачественные т-лимфоциты, которые
1) экспрессируют CD4, но не CD8 (+)
2) не экспрессируют ни CD4, ни CD8
3) экспрессируют CD8, но не CD4
4) экспрессируют и CD4 и CD8
При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни осложняется
1) большим количеством миелоидных клеток-предшественников в костном мозге
2) низким количеством клеток в образцах костного мозга
3) возможной утратой таргетируемого антигена (+)
4) большим количеством нормальных лимфоидных клеток-предшественников в костном мозге
К одной из целей применения международной классификации болезней 10 пересмотра (мкб-10) относят
1) организацию и планирование деятельности медицинских организаций
2) систематизированный анализ данных о заболеваемости и смертности населения (+)
3) материально-техническое обеспечение медицинских организаций
4) контроль качества оказания медицинской помощи населению