Согласно классификации мкб-10 к первичной тромбофилии не относят
1) дефицит протеина С
2) дефицит антитромбина
3) полиморфизм FII G20210A
4) полиморфизм MTHFR C677T (+)
К наиболее частым причинам приобретенного дефицита антитромбина относят
1) применение таких препаратов, как циклофосфан, тетрациклин и преднизолон
2) нарушение синтеза при печеночной недостаточности (+)
3) формирование ингибитора к антитромбину
4) повышенное потребление (массивный тромбоз, ДВС-синдром, сепсис, инфекция, РДС)
К показателям, описывающим плазменный гемостаз, относят
1) тромбиновое время (+)
2) показатель ma
3) агрегацию тромбоцитов
4) фактор Виллебранда
При оценке эффективности терапии под частичной ремиссией заболевания понимают
1) уменьшение опухолевой массы менее 50%, определяемое при помощи лучевых методов исследования
2) полное исчезновение всех симптомов, как клинических, так и выявляемых при помощи лучевых методов исследования
3) уменьшение опухолевой массы на 50% и более, определяемое при помощи лучевых методов исследования с сохранением метаболической активности по ПЭТ (+)
4) появление новых очагов заболевания, определяемое при помощи лучевых методов исследования
Переливания лейкоцитного концентрата эффективны
1) у реципиентов, имеющих шанс восстановления гранулопоэза (+)
2) при локальной бактериальной инфекции
3) если получены от HLA-совместимого донора
4) из-за развития аллоиммунизации
Схемой предтрансплантационного кондиционирования, наиболее часто применяемой в настоящее время больным множественной миеломой, является
1) Мелфалан 200 мг/м2 (+)
2) бусульфан + мелфалан
3) BEAM
4) мелфалан + тотальное облучение тела
Пациенту с онкогематологическим заболеванием при развитии фебрильной нейтропении в случае аллергии к пенициллинам/цефалоспоринам назначают
1) амикацин
2) фторхинолон (+)
3) меронем
4) ванкомицин
Индивидуальный подбор донорских тромбоцитов показан реципиентам с
1) рефрактерностью к трансфузиям донорских тромбоцитов (+)
2) острым ДВС-синдромом
3) посттрансфузионным гемолизом в анамнезе
4) тромботической тромбоцитопенической пурпурой
Цитостатиком, не используемым в лечении «агрессивной» множественной миеломы, является
1) циклофосфан
2) алкеран
3) хлорбутин (+)
4) доксорубицин
При управляемой стабилизации крови гепарином, расчет нейтрализующей дозы протамина сульфата происходит из соотношения: 1 мл гепарина нейтрализуется _____ мл протамина сульфата
1) 2,5
2) 10
3) 1
4) 5 (+)
Критерием при хроническом миелобластном лейкозе частичного цитогенетического ответа на терапию ингибиторами тирозинкиназы является определение ph-хромосомы в _____% метафаз
1) более 95
2) 1-35 (+)
3) 36-65
4) 66-95
Трансретиноевую кислоту назначают при лейкозе
1) остром миелобластном
2) остром промиелоцитарном (+)
3) В-лимфобластном
4) Т-лимфобластном
При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить не только количество клеток, экспрессирующих таргетируемый антиген, но и
1) экспрессию CD19
2) среднее количество молекул антигена на клетку (+)
3) степень гетерогенности популяции по экспрессии антигена
4) способность клетки к эндоцитозу
Основными цитостатическими препаратами индукционной терапии больных острым миелобластным лейкозом являются
1) цитарабин и антрациклиновые антибиотики (+)
2) цитарабин и 6-меркаптопурин
3) антрациклиновые антибиотики и вепезид
4) цитарабин и циклофосфамид
Показателем гемостаза, который применяют для контроля за безопасностью терапии антиагрегантами, является
1) тромбиновое время
2) агрегация тромбоцитов (+)
3) Д-димер
4) активированное парциальное тромбопластиновое время
При диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитометрии для исследования эритроцитов применяют
1) CD55
2) CD71
3) CD59 (+)
4) CD36
Непрямая проба кумбса (непрямой антиглобулиновый тест) выявляет циркулирующие в плазме (сыворотке)
1) антитела к белкам
2) антилейкоцитарные антитела
3) антитромбоцитарные антитела
4) антиэритроцитарные антитела (+)
При выявлении поверхностной экспрессии на бластных клетках молекулы иммуноглобулина диагностируется
1) Т-ОЛЛ
2) BII-ОЛЛ
3) BIII-ОЛЛ
4) BIV-ОЛЛ (+)
По протоколу ishage доля cd34-положительных клеток определяется от всех
1) лейкоцитов (+)
2) ядросодержащих клеток
3) клеток, связавшихся с 7-аминоактиномицином D
4) лимфоцитов
Для первичного миелофиброза mf-2 характерна/характерны
1) плотная диффузная сеть ретикулиновых волокон (+)
2) отдельные непересекающиеся ретикулиновые волокна
3) многочисленные грубые пучки коллагена и/или распространённый остеосклероз
4) рыхлая сеть ретикулиновых волокон с множественными пересечениями