Основное значение гомологичной рекомбинации заключается в
1) образовании новых комбинаций генов и репарации повреждений ДНК (+)
2) поддержании клеточного цикла
3) синтезе гомологичной хромосомы
4) удвоении и передаче наследственного материала
Уникальные последовательности днк входят в состав
1) блоков низкокопийных повторов
2) микросателлитных последовательностей
3) структурных генов (+)
4) альфа-сателлитных последовательностей
Сочетание y-образного незаращения твердого нёба, микрогении и глоссоптоза при аномалии робена является
1) секвенцией (+)
2) случайным сочетанием
3) синдромом
4) ассоциацией
Вторичным нерасхождением хромосом называют
1) нерасхождение хромосом в мейозе у индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию (+)
2) нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации (которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом)
3) нерасхождение хромосом во втором делении мейоза
4) два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала в первом, а затем во втором делении мейоза
Синдром cofs (пенья – шокейра) наследуется по __________ типу
1) X-сцепленному
2) мультифакториальному
3) аутосомно-рецессивному (+)
4) аутосомно-доминантному
Для врожденной глаукомы с нарушением структуры угла передней камеры характерен ____________ тип наследования
1) Х-сцепленный доминантный
2) аутосомно-доминантный
3) Х-сцепленный рецессивный
4) аутосомно-рецессивный (+)
Риск рождения больного ребёнка в браке больной аутосомно-рецессивной формой альбинизма женщины со здоровым мужчиной, дед которого по отцовской линии также страдал той же формой альбинизма, составляет (в долях)
1) 1/2
2) 1/6
3) 1/8
4) 1/4 (+)
Ребенку с диагнозом «галактоземия» назначают диету
1) с ограничением меди до 1 мг в сутки
2) ограничивающую поступление животных и растительных жиров
3) безгалактозную (+)
4) ограничивающую поступление в организм белка и фенилаланина
Расщепление 2:1 может свидетельствовать о
1) митохондриальном типе наследования
2) летальности одного из аллелей (+)
3) неполном доминировании
4) сцеплении с полом
Тератогенетическим терминационным периодом для формирования пороков органов слуха является ____ неделя внутриутробного развития
1) 4-8 (+)
2) 20-22
3) 1-3
4) 10-12
Синтез белка в клетке происходит в
1) лизосомах
2) цитоплазме
3) рибосомах (+)
4) митохондриях
Мутантный фенотип проявляется при транс-положении двух исследуемых рецессивных мутаций если
1) эти мутации аллельны (+)
2) эти мутации неаллельны
3) проявляется эффект кодоминирования
4) наблюдается кроссинговер
S-фазу клеточного цикла регулирует циклин-зависимая киназа
1) CDK2 (+)
2) CDK7
3) CDK4
4) CDK1
Перицентрической инверсией называют разворот участка хромосомы на 180 градусов, который затрагивает
1) теломеру
2) спутник
3) центромеру (+)
4) вторичную перетяжку
Контроль за целостностью мрнк осуществляется
1) после сплайсинга первых экзонов
2) после полиаденилирования
3) во время и перед транспортом мРНК в ядерную пору (+)
4) во время транскрипции первых экзонов
vrach-test.ru
При изовалериановой ацидурии изменяется концентрация ацилкарнитинов
1) С5 ОН
2) C14
3) С3, С0
4) С5 (+)
Присутствие эухроматинового материала в составе сверхчисленной маркерной хромосомы может быть доказано с использованием
1) интерфазного FISH-анализа с центромеро-специфичным ДНК-зондом
2) кариотипирования прометафазных хромосом
3) метода FISH c теломерными ДНК-зондами
4) микроматричной сравнительной геномной гибридизации (+)
Процент hba в крови взрослого человека в норме составляет _______ (в %)
1) 95-98 (+)
2) 2-5
3) 12-23
4) 70-74
Генетической корреляции между родственниками в мультифакториальной модели более всего соответствует
1) частота корреляции
2) доля общих генов между родственниками (+)
3) степень родства
4) коэффициент инбридинга
Доминирующим глазным проявлением, характерным для большинства форм дисплазии соединительной ткани, является
1) гиперметропия
2) миопия (+)
3) пресбиопия
4) астигматизм