Требования-накладные на вакцины в аптечной организации хранят (в годах)
1) 3
2) 1 (+)
3) 10
4) 5
Результаты планового контроля за соблюдением лицензионных требований и условий оформляются в
1) протоколе замечаний
2) протоколе обследования
3) акте обследования (+)
4) реестре лицензий
В аптечной организации предметно-количественному учёту не подлежит лекарственный препарат для медицинского применения
1) кетамин
2) тропикамид
3) прегабалин
4) азатиоприн (+)
Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-фз «об обращении лекарственных средств» фальсифицированное лекарственное средство характеризуется как
1) находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
2) находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
3) не соответствующее требованиям фармакопейной статьи, либо в случае её отсутствия требованиям нормативной документации
4) сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе (+)
Отметку о проведении инструктажа по соблюдению требований «холодовой» цепи при отпуске покупателю инфлювира (вакцина гриппозная живая моновалентная) не ставят
1) на упаковке препарата
2) на корешке рецепта
3) на рецепте
4) в медицинской карте амбулаторного больного (+)
Государственная регистрация установленных производителями предельных отпускных цен на жнвлп относится к полномочиям ____ российской федерации
1) Минпромторга
2) Росздравнадзора
3) Минздрава (+)
4) органов исполнительной власти субъектов
С момента обращения пациента в аптечную организацию срок обслуживания рецептов на лекарственные препараты, назначаемые по решению врачебной комиссии, для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи не должен превышать (в рабочих днях)
1) 15
2) 2
3) 10 (+)
4) 5
Субъектом управления называют того
1) кто имеет субъективный взгляд на систему управления
2) кто получает управленческие указания
3) кто отдает управленческие распоряжения (+)
4) на кого направлена управленческая деятельность
Первичный инструктаж на рабочем месте проводится
1) руководителями структурных подразделений фармацевтической организации (+)
2) наставником, закрепленным за вновь принятым на работу фармацевтическим работником
3) провизором-аналитиком
4) представителем профсоюзной организации
В процессе принятия и реализации управленческих решений первым этапом является
1) выявление альтернатив
2) формулировка ограничений для принятия решения
3) диагностика проблемы (+)
4) формулировка критериев для принятия решения
Документация по личному составу хранится в архиве организации в течение (в годах)
1) 75 (+)
2) 45
3) 40
4) 25
В конце отчетного периода стоимость лекарственных средств, изъятых на анализ, отражается в
1) расходной части товарного отчета (+)
2) кассовой книге организации
3) журнале кассира-операциониста
4) рецептурном журнале
Риски, при которых существует опасность потери валового дохода, являются
1) максимальными
2) катастрофическими
3) критическими (+)
4) допустимыми
Под доказательной медициной понимают
1) добросовестное, точное и осмысленное использование лучших результатов клинических исследований для выбора лечения конкретного больного (+)
2) интеграцию субъективных мнений ведущих специалистов медицины в клиническую практику
3) рациональное использование лекарственных препаратов с учетом личного опыта врача
4) информационно-методическую доктрину, направленную на отбор основных лекарственных препаратов
В справочнике «лекарственные средства» м.д. машковского использована классификация
1) алфавитная
2) фармакологическая (+)
3) химическая
4) анатомо-терапевтическо-химическая
Инструкции по охране труда утверждаются
1) специалистом по охране труда
2) руководителем подразделения
3) работодателем (+)
4) непосредственным руководителем работ
Испытание при приеме на работу устанавливается для
1) лиц поступающих на работу в случае соглашения сторон об испытании работника в целях проверки его соответствия поручаемой работе (+)
2) лиц не достигших восемнадцати лет
3) лиц, заключающих трудовой договор на срок до двух месяцев
4) беременных женщин и женщин, имеющих детей в возрасте до полутора лет
К условиям труда согласно ст. 209 трудового кодекса рф относится совокупность факторов производственной среды и трудового процесса, оказывающих влияние на
1) экономический результат деятельности организации
2) работоспособность и здоровье работника (+)
3) семейное благополучие работников
4) моральный климат в коллективе
Под референтным лекарственным препаратом понимают
1) лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в РФ, качество, эффективность и безопасность которого доказаны (+)
2) лекарственный препарат, производство которого осуществляется с использованием биотехнологических процессов и методов, гибридомного метода и метода моноклональных антител
3) лекарственный препарат, действующее вещество которого произведено или выделено из биологического источника и для определения свойств и качества которых необходима комбинация биологических и физико-химических методов
4) лекарственное средство в виде одного или нескольких обладающих фармакологической активностью действующих веществ вне зависимости от природы происхождения, которое предназначено для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяет их активность
Согласно требованиям нормативного документа, минимальный ассортимент формируется не реже 1 раза в (в годах)
1) 3 (+)
2) 5
3) 10
4) 1