Наследственный дефицит фактора свертывания крови Х

1. возникающее вследствие генетически обусловленного количественного или качественного дефекта FX, приводящего к снижению активности FХ в плазме;+

2. возникающее вследствие генетически обусловленного снижения активности фактора свертывания крови VII (FVII) в плазме;

3. характеризующееся снижением активности протромбина в плазме, возникающим вследствие генетических дефектов, обуславливающих количественные или качественные нарушения фактора свертывания крови II (FII).

Непрерывное медицинское образование: Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X (по утвержденным клиническим рекомендациям).