1. аномалии фибриногена, дефицит плазменных белков;
2. рецессивные генные мутации;+
3. снижение активности факторов свертывания крови;
4. хромосомные аберрации.
Причина развития редких нарушений свертывания крови (РНСК)
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт